各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發(fā)生障礙，均可出現(xiàn)類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現(xiàn)，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統(tǒng)稱為重癥肌無力樣綜合征。

異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良(metachromatic leukoencephalopathy，MLD)，亦稱異染色性白質(zhì)萎縮或異染色性白質(zhì)腦病。1910年由Alzheimer首先報道。系常染色體隱性遺傳性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfa

脊髓周圍神經(jīng)病是指脊髓及腦干下運動神經(jīng)元、初級感覺神經(jīng)元、周圍自主神經(jīng)元的軸突和(或)施萬(雪旺)細胞及髓鞘的結(jié)構(gòu)和功能障礙。

多發(fā)腦梗死性癡呆(multi-infarct dementia，MID)由加拿大神經(jīng)病學(xué)家Hachinski(1974)提出，是血管性癡呆(VaD)最常見的類型，占39.4%。由于反復(fù)發(fā)生卒中，雙側(cè)半球大腦中動脈或后動脈多個分支供血區(qū)的皮質(zhì)

蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid haemorrhage，SAH)是指各種原因出血血液流入蛛網(wǎng)膜下腔的統(tǒng)稱。臨床上可分自發(fā)性與外傷性兩類，自發(fā)性又分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種。由各種原因引起軟腦膜血管破裂血液流入蛛網(wǎng)膜下腔者稱原發(fā)性蛛網(wǎng)膜

既往本病在臨床上不僅較為多見，且后果嚴(yán)重。自1977年在荷蘭的烏得勒支(Utrecht)召開了以腰骶部蛛網(wǎng)膜炎為中心議題的國際會議，并在1978年的《Spine》雜志上報道了大量臨床與實驗性研究后，近年來其已為各國學(xué)者所關(guān)注。20世紀(jì)70年