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  • 脾功能亢進(jìn)

    脾功能亢進(jìn)(簡稱脾亢)是一種不同的疾病引起脾臟腫大和血細(xì)胞減少的綜合征,臨床表現(xiàn)為脾腫大、一種或多種血細(xì)胞減少,而骨髓造血細(xì)胞相應(yīng)增生,可經(jīng)脾切除而緩解。本病經(jīng)治療原發(fā)病后,部分病例臨床癥狀可減輕。一般認(rèn)為脾功能亢進(jìn)多伴有不同程度的脾臟腫大

  • 非霍奇金淋巴瘤(非何杰金淋巴瘤,非霍奇金惡性淋巴腫瘤)

    非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma, NHL)是惡性淋巴瘤的一大類型,在我國惡性淋巴瘤中非霍奇金淋巴瘤所占的比例遠(yuǎn)高于霍奇金病(HD)。近年來很多國家NHL的發(fā)病率有一定增高趨向。NHL的病理類型、臨床表現(xiàn)和治療上

  • 白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥

    白細(xì)胞減少癥和粒細(xì)胞缺乏癥是指外周血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)持續(xù)低于4.0X109/升者,中性粒細(xì)胞低于(1.5~1.8)X 109/升者。臨床以頭暈、乏力、低熱、心悸、腰酸、口腔潰瘍、感染等為特征。藥物、理化因素或嚴(yán)重感染可引起本病,也可繼發(fā)于其他疾

  • 巨幼細(xì)胞性貧血(惡性貧血,巨幼紅細(xì)胞性貧血,巨幼貧,巨幼細(xì)胞貧血)

    巨幼細(xì)胞性貧血(megaloblastic anemia)是由于脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所引起的一組貧血,主要系體內(nèi)缺乏維生素B12或葉酸所致,亦可因遺傳性或藥物等獲得性DNA合成障礙引起。約95%的病例系因葉酸或(和)維生素B12缺

  • 貧血(血虛)

    在一定容積的循環(huán)血液內(nèi)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白量以及紅細(xì)胞壓積均低于正常標(biāo)準(zhǔn)者稱為貧血。其中以血紅蛋白最為重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可認(rèn)為貧血。貧血是臨床最常見的表現(xiàn)之一

  • 原發(fā)性血小板增多癥(出血性血小板增多癥)

    原發(fā)性血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,是指外周血液中血小板數(shù)量超過正常血小板計(jì)數(shù)的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖。由于本病常有反復(fù)出血,故

  • 小兒白血病

    白血病(Leukemia)是造血干細(xì)胞增殖分化異常而引起的惡性增殖性疾病。兒童白血病是小兒惡性腫瘤中最多見的一種,好發(fā)年齡從出生到14歲,但以2-5歲多見。是5歲以上小兒死亡的主要原因之一。一般發(fā)病率為3~5人/10萬人,高發(fā)區(qū)可達(dá)6.6人

  • 霍奇金淋巴瘤(霍奇金病,何杰金病,淋巴網(wǎng)狀細(xì)胞肉瘤)

    霍奇金淋巴瘤(Hodgkin Lymphoma),曾被稱為霍奇金氏病,何杰金氏病,或何杰金氏淋巴瘤。它是源于淋巴細(xì)胞的一種癌變?!盎羝娼稹钡拿窃从赥homas Hodgkin在1832年第一個(gè)描述了這種淋巴系統(tǒng)獨(dú)特的惡性疾病。它常開始發(fā)

  • 慢性淋巴細(xì)胞白血病(慢淋,慢性淋巴細(xì)胞性白血病)

    慢淋是一種B淋巴細(xì)胞的克隆性惡性疾病(T淋巴細(xì)胞少見)。本病常為無痛性的,伴有緩慢進(jìn)展的成熟的小淋巴細(xì)胞的進(jìn)行性蓄積,這種細(xì)胞的免疫機(jī)能不全,并且對(duì)抗原性刺激反應(yīng)低下。免疫機(jī)能不全與異常的B細(xì)胞不適當(dāng)?shù)目贵w形成有關(guān),這些抗體對(duì)機(jī)體的免疫功能

  • 過敏性休克(風(fēng)厥)

    過敏性休克(anaphylaxis,anaphylactic shock)是外界某些抗原性物質(zhì)進(jìn)入已致敏的機(jī)體后,通過免疫機(jī)制在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的一種強(qiáng)烈的多臟器累及癥群。過敏性休克的表現(xiàn)與程度,依機(jī)體反應(yīng)性、抗原進(jìn)入量及途徑等而有很大差別。通

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