顱骨纖維異常增生癥是一種有纖維組織替代骨質(zhì)而引起顱骨增厚、變形的疾病。病變可只累及顱骨，也可同時(shí)累及身體其他部位的骨骼，如股骨、脛骨、脊椎骨等，后者又稱為多發(fā)性骨纖維結(jié)構(gòu)不良。其中極少數(shù)還伴有皮膚黃褐色素沉著和性早熟，又稱McCune-Al

感染中毒性腦病亦稱急性中毒性腦炎，系急性感染毒素引起的一種腦部中毒性反應(yīng)。 多見于2～10歲兒童，嬰兒期少見。

硬腦膜外血腫是位于顱骨內(nèi)板與硬腦膜之間的血腫，好發(fā)于幕上半球凸面，十分常見。多為單發(fā)，多發(fā)者罕見，但可合并其他類型血腫，構(gòu)成復(fù)合型血腫，其中以外傷著力點(diǎn)硬膜外血腫合并對沖部位硬膜下血腫較為常見，腦內(nèi)血腫少見。硬膜外血腫可見于任何年齡病人，以

額葉腫瘤是顱內(nèi)常見腫瘤，其發(fā)生率居幕上各部位腫瘤的首位，約占顱內(nèi)腫瘤總數(shù)的1/5。常以膠質(zhì)瘤為最多，約占顱內(nèi)膠質(zhì)瘤總數(shù)的25.57%;其次是腦膜瘤，約占顱內(nèi)腦膜瘤總數(shù)的11.45%;另外先天性腫瘤、轉(zhuǎn)移瘤等，也常在此部位發(fā)生。

少枝膠質(zhì)腫瘤為腫瘤細(xì)胞形態(tài)以少枝膠質(zhì)細(xì)胞為主的浸潤性膠質(zhì)瘤。分為少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤與間變性少枝膠質(zhì)細(xì)胞瘤兩類。腫瘤絕大多數(shù)位于幕上，額葉最多見，其次為頂葉及顳葉，與星形細(xì)胞腫瘤相比，少枝膠質(zhì)腫瘤患者的預(yù)后稍佳。

腦室內(nèi)腦膜瘤是發(fā)生于腦室內(nèi)的腦膜瘤，起源于腦室系統(tǒng)的脈絡(luò)叢組織。臨床上屬于少見的腦膜瘤類型。其中又以起源于側(cè)腦室脈絡(luò)叢的側(cè)腦室腦膜瘤最為多見。

橋小腦角腦膜瘤包括腫瘤起于巖骨后面，或侵及小腦幕者，但不含起源于斜坡的腦膜瘤。橋小腦角腦膜瘤的首例報(bào)道可追溯到1855年。Cushing在1928～1938年報(bào)道了6例。但效果都不夠理想，平均術(shù)后存活12個(gè)月。橋小腦角腦膜瘤的手術(shù)處理困難，

球形細(xì)胞腦白質(zhì)營養(yǎng)不良即球形細(xì)胞型白質(zhì)營養(yǎng)不良(globoid cell leukodystrophy，GLD)，又名Krabbe白質(zhì)營養(yǎng)不良癥、Krabbe病、Krabbe急性嬰兒型腦硬化、球形白細(xì)胞發(fā)育障礙癥、先天性全身肌發(fā)育不全、類球

部分顱內(nèi)腫瘤可以引起顱內(nèi)出血，特別是對于臨床以出血為首發(fā)癥狀的腦腫瘤病人，由于起病較急，需要得到及時(shí)診斷、治療，應(yīng)引起醫(yī)生的重視。

副腫瘤綜合征(paraneoplastic syndrome，PNS)是全身性癌腫在中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)和肌肉系統(tǒng)出現(xiàn)的遠(yuǎn)隔效應(yīng)(remote effects)，當(dāng)邊緣系統(tǒng)主要受累時(shí)，臨床上表現(xiàn)為遺忘綜合征。