同型胱氨酸尿癥(homocystinuria)又稱高胱氨酸尿癥、假性Marfan綜合征，首先由Carson和Neill以及Gerrit-sen等人(1962)分別報告，是蛋氨酸由于酶缺陷而代謝紊亂所致的疾病，是一種含硫氨基酸的先天性代謝障礙

肥大性骨關(guān)節(jié)病(hypertrophic osteoarthropathy，HOA)是一種由于骨周圍軟組織增厚，廣泛性骨膜新骨形成而導(dǎo)致的綜合征。臨床以杵狀指(趾)、廣泛性骨膜新骨形成和關(guān)節(jié)疼痛、積液為主要表現(xiàn)。

先天性脛骨假關(guān)節(jié)是先天性脛骨形成不良或失敗的總稱，有多種特定的類型，各型有其獨(dú)立的病理、病程和預(yù)后。多見于脛骨中下1/3交界處，最終形成局部的假關(guān)節(jié)。男性發(fā)病率略高于女性，多為單側(cè)，同側(cè)腓骨也可累及。少數(shù)患者有遺傳史。

引起手部掌面尺側(cè)疼痛的因素很多。當(dāng)人們摔倒時，多以手腕過伸、手掌尺側(cè)著地為主，可致掌部尺側(cè)損傷。使用重錘或氣鉆的工人易發(fā)生手掌小魚際區(qū)損傷。這些損傷可致鉤骨鉤或豌豆骨骨折，豌豆骨、三角骨脫位，月三角韌帶撕裂，尺動脈瘤和動脈血栓形成，以及尺神

長骨骨干結(jié)核(tuberculosis of long bone shaft)很少見，其發(fā)病順序?yàn)楣晒?、脛骨、橈尺骨干、肱骨干和腓骨干?0歲以下的兒童最多，且常為多發(fā)。30歲以上的則很少見。

骨軟骨病是一種關(guān)節(jié)軟骨和骺軟骨軟骨內(nèi)骨化障礙的非炎性疾病。臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種：①分離性骨軟骨病：關(guān)節(jié)軟骨異常增厚、龜裂，進(jìn)而與軟骨下骨分離，形成軟骨瓣或游離軟骨片。主要見于肩關(guān)節(jié)(臂骨頭后緣)、肘關(guān)節(jié)(臂骨內(nèi)髁)、膝關(guān)節(jié)(股骨內(nèi)

纖維異樣增殖癥又稱纖維結(jié)構(gòu)不良。其特征是纖維組織增生并通過化生而成骨，形成的骨為幼稚的交織骨。另有一種病損是在纖維組織增生的同時，有板層骨小梁形成，骨小梁表面有骨母細(xì)胞覆蓋。

反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎是關(guān)節(jié)外感染誘發(fā)的關(guān)節(jié)炎癥，并不是病原體直接感染關(guān)節(jié)所致。腸道感染后反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎是腸道感染后發(fā)生關(guān)節(jié)炎。Aho于1973年首次提出反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎這一概念。反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎包括瑞特綜合征和風(fēng)濕熱兩種疾病。相比之下腸道感染后關(guān)節(jié)炎有病原微

旋轉(zhuǎn)帶包括岡上肌、岡下肌、肩胛下肌、小圓肌，它們可以增加肱骨頭在關(guān)節(jié)盂內(nèi)的穩(wěn)定性。這些肌腱的撕裂和炎癥常發(fā)生在需要肩關(guān)節(jié)極度外展的反復(fù)運(yùn)動中(如棒球，自由泳，仰泳和蝶泳，舉重，球拍運(yùn)動)。當(dāng)上肢前伸時，肱骨頭向前撞擊肩峰與喙肩韌帶，引起岡上