先天性厚甲癥(pachyonychia congenita)是一種少見的甲肥厚性遺傳性皮膚病，于1906年由Jadassohn和Lewandowsky首先命名。分類：通常分為四型，Ⅰ型最常見，為Jadassohn-Lewandowsky綜合

無論在戰(zhàn)時或平時，血管外傷均較常見，其中以四肢血管損傷最為多見，其次為頸部、骨盆、胸部和腹部的血管損傷。近來隨著血管腔內療法的開展和普及，醫(yī)源性血管損傷也日益增加。在血管損傷中，動脈損傷多于靜脈，伴行動靜脈的合并損傷及單獨的靜脈損傷也均有發(fā)

手的常面腱鞘炎多因深部刺傷感染后引起，亦可由附近組織感染蔓延而發(fā)生。致病菌多為金黃色葡萄球菌。手背伸指肌腱鞘的感染少見。

掌側化膿性腱鞘炎、滑囊炎、深間隙感染都是金黃葡萄球菌引起的手掌深部的化膿性感染。手的掌面皮膚皮層厚，角化明顯，皮下有很致密的垂直纖維組織束。纖維組織束一端連接真皮層，另一端固定在指骨的骨膜(在未節(jié)手指部位)、腱鞘(在近節(jié)、中節(jié)手指部位)或掌

先天性Madelung畸形(馬德隆畸形)，是橈骨遠端尺側及掌側骨骺發(fā)育障礙引起的先天性遠端橈尺關節(jié)半脫位畸形。也有人稱其為先天性腕關節(jié)半脫位，橈骨遠端骨骺發(fā)育缺陷和尺側部比橈側部短等。

指端大皰性皮損可導致甲部分或完全喪失。故任何可引起多形紅斑大皰的藥物均可引起甲喪失。它是由于甲基質受到毀壞之故。大劑量氯唑西林(鄰氯青霉素，cloxacillin)和頭孢噻啶(先鋒霉素Ⅱ，cephaloridine)可產生暫時性甲喪失。

月骨脫位是指月骨本身脫離與橈骨和其他腕骨的正常毗鄰關系而移位;而月骨周圍脫位則是指月骨和橈骨的關系正常，周圍其他腕骨離位;經(jīng)舟骨、月骨周圍脫位，是指舟骨骨折，其骨折近端和月骨與橈骨之間的關系正常，其遠端及其他腕骨發(fā)生脫位。

1683年，Goller首先報道了這種少見的先天性畸形，又稱尺骨棒狀手，較橈骨棒狀手少見。

這是一種比較多見的上肢先天性畸形，約60%是雙側性。由于小兒的活動功能尚未發(fā)育健全，而且本病的旋轉功能減少或消失僅局限于前臂，患者常不能被及時發(fā)現(xiàn)，因此很少見到新生兒和嬰兒病例?；颊叨嘣?～5歲的幼兒期，因動作的缺陷，手的旋前位固定、旋后活