家族性復(fù)發(fā)性血尿綜合征(familial recurrent hematuria syndrome)又稱家族性再發(fā)性血尿、良性家族性血尿、家族性血尿綜合征。以反復(fù)血尿、腎功能正常和陽(yáng)性家族史為臨床特點(diǎn)，病理特點(diǎn)為腎小球基底膜變薄。

雙側(cè)腎缺如首先由Wolfstrigel于1671年發(fā)現(xiàn)，Potter在1946年和1952年對(duì)該病的臨床表現(xiàn)做了全面的描述。許多研究者們對(duì)該綜合征的各個(gè)方面進(jìn)行了廣泛的探討并試圖用單一的病因?qū)W來(lái)解釋，但始終未達(dá)到一致的認(rèn)可。

腎臟位于其對(duì)側(cè)的腎窩時(shí)稱之為腎臟交叉異位。90%以上的交叉異位腎與其對(duì)側(cè)的正常腎臟相融合，而最常見(jiàn)于馬蹄腎畸形。融合腎異常的概念最早于1938年由Wilmer提出，1957年Mcdonald將其概念予以擴(kuò)展，包括腎臟交叉異位伴融合或交叉異位

小兒陰道惡性腫瘤中，90%以上為葡萄狀肉瘤，為高度惡性的腫瘤，多數(shù)進(jìn)展迅速，預(yù)后極差。多見(jiàn)于嬰幼兒。腫瘤來(lái)源于陰道壁淺表組織內(nèi)原始的間葉細(xì)胞，好發(fā)部位為陰道壁上段，尤以前壁更為多見(jiàn)。腫瘤呈半透明的息肉狀，灰白色或粉紅色如葡萄狀充滿陰道并突出

陰莖損傷并非常見(jiàn)，可依其損傷部位、程度以及解剖病理學(xué)進(jìn)行分類。一般按有無(wú)皮膚損傷，分為閉合性損傷和開(kāi)放性損傷。所謂陰莖離斷傷是指包括陰莖皮膚、皮下組織、陰莖海綿體和尿道海綿體的離斷，分完全型和不完全型兩種。

女性膀胱頸梗阻(bladder neck obstruction)又稱膀胱頸硬化癥(或稱Marion病)，病因、發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前尚缺乏統(tǒng)一認(rèn)識(shí)，可能為膀胱頸纖維組織增生、膀胱頸部肌肉肥厚、慢性炎癥所致的硬化以及老年女性激素平衡失調(diào)導(dǎo)致的尿

尿道腫瘤包括男性尿道癌及女性尿道癌。男性尿道癌原發(fā)性的部位而有不同，大多見(jiàn)的為移行上皮癌及鱗狀細(xì)胞癌。發(fā)病的原因與尿道炎、尿道狹窄及反復(fù)尿道擴(kuò)張有關(guān)。，但是當(dāng)腫瘤侵犯陰莖及會(huì)陰時(shí)則可轉(zhuǎn)移至腹股溝淋巴結(jié)。尿道癌很少發(fā)生血行轉(zhuǎn)移。到晚期轉(zhuǎn)移較遠(yuǎn)

新生兒泌尿系統(tǒng)感染(urinary system infection of newborn)是指因某種細(xì)菌感染引起的菌尿或尿中白細(xì)胞或膿細(xì)胞增多，細(xì)菌可由血行播散或直接侵入尿路而引起感染，包括腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎，由于感染病變難以局限在

陰囊鱗狀細(xì)胞癌(squamous cell carcinoma of scrotum)，又稱陰囊癌(carcinoma of scrotum)。病因不明，多有煤煙、瀝青、酚油等物質(zhì)長(zhǎng)期接觸史，因此與職業(yè)因素有關(guān)。多見(jiàn)于50～70歲。多經(jīng)淋巴

腎母細(xì)胞瘤(Wilms'tumor)是最常見(jiàn)的腹部惡性腫瘤，其發(fā)病率在小兒腹部腫瘤中占首位。腫瘤主要發(fā)生在生后最初5年內(nèi)，特別多見(jiàn)于2～4歲。左右側(cè)發(fā)病數(shù)相近，3～10%為雙側(cè)性，或同時(shí)或相繼發(fā)生。男女性別幾無(wú)差別，但多數(shù)報(bào)告中男性