小兒膀胱輸尿管反流(vescioureteral reflux，VUR)是指由于膀胱輸尿管連接部異常引起的尿液自膀胱逆流入輸尿管、腎盂。原發(fā)性VUR是由先天性的膀胱輸尿管連接部異常所致，不伴任何基礎(chǔ)的神經(jīng)肌肉病變或梗阻現(xiàn)象。膀胱輸尿管反流分

下腔靜脈后輸尿管又稱環(huán)繞腔靜脈輸尿管，是下腔靜脈發(fā)育反常的一種先天性畸形。本病的主要病理改變是梗阻所致，由于輸尿管受壓梗阻造成尿液引流不暢，導(dǎo)致患者腰部或腹部鈍痛，甚至絞痛;血尿是常見癥狀之一，一部分病人伴有泌尿系結(jié)石，雖然下腔靜脈后輸尿管

梗阻性腎病(obstructive nephropathy)是指各種原因引起的尿路任何部位的梗阻，導(dǎo)致梗阻上方壓力增高，產(chǎn)生腎實(shí)質(zhì)損害及功能障礙。它是急性和慢性腎衰竭的常見原因之一，也是反復(fù)發(fā)作尿路感染常見的誘發(fā)因素。

馬蹄腎是腎臟先天性畸形融合腎中最常見的一種，在正常人群中的發(fā)病率為1∶400～1∶1000，男女之比為2∶1。兩腎通常在主動脈前部中線第四腰椎高度融合在一起，集合系統(tǒng)和輸尿管向前內(nèi)側(cè)移位，輸尿管從融合的峽部前方通過，此外，常有非典型腎動脈供

先天性腎盂輸尿管連接部梗阻(congenital ureteropelvic junction obstruction，UPJO)是最為常見的小兒泌尿系畸形之一，可導(dǎo)致腎盂積水。腎盂輸尿管連接部梗阻包括三種類型：內(nèi)源性梗阻、外源性梗阻和繼發(fā)

小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合征又名巨大膀胱并發(fā)巨大輸尿管征，其特征為膀胱-輸尿管巨大增粗。癥狀以尿路感染、血尿及腹痛為多見。目前隨著檢查技術(shù)的進(jìn)步，發(fā)現(xiàn)擴(kuò)張的膀胱亦有可逆性的病例，輸尿管擴(kuò)張亦為可逆性。同時，對輸尿管和膀胱擴(kuò)大到什么程度才可

結(jié)核性膀胱自發(fā)破裂雖較少見，但在自發(fā)性膀胱破裂中卻占首位。根據(jù)歐美文獻(xiàn)所悼念的80例自發(fā)性膀胱破裂中以發(fā)生于膀胱結(jié)核者最多，計10例占12.5%。國內(nèi)報導(dǎo)的18例自發(fā)性膀胱破裂中由膀胱結(jié)核引起者11例。我院1970至1975年間收治的5例自

多腎盞畸形是一少見的先天性異常，其主要腎盞和腎盂位于腎實(shí)質(zhì)之外。腎臟常為圓盤形，腎血管常在扁平腎門的周圍，有人認(rèn)為該異常是輸尿管芽發(fā)育過早過快的結(jié)果。這種腎外型腎盞常不引起癥狀，但尿液引流的異常會導(dǎo)致感染和結(jié)石。有時腎盞變鈍，此種改變的影像

巴特綜合征即Bartter綜合征，已認(rèn)為是由離子通道基因突變引起的臨床綜合征。早期表現(xiàn)為多尿、煩渴、便秘、厭食和嘔吐，以低血鉀性堿中毒，血腎素、醛固酮增高，但血壓正常，腎小球旁器增生和肥大為特征。多見于5歲以下小兒;1962年Bartter

重復(fù)腎及輸尿管是指患側(cè)腎臟是由兩部分腎臟組織結(jié)合成一體，有一共同包膜，但腎盂輸尿管及血管都各自分開的一種腎臟先天性畸形。發(fā)病率為2%～3%，女性多見。