泌尿生殖系阿米巴病是由溶組織阿米巴感染引起的疾病，臨床上較少見。主要發(fā)生在同性戀(肛交)和異性戀(口交)者中，表現(xiàn)為陰莖阿米巴病。另外，阿米巴病還可累及腎、膀胱、睪丸、附睪和精囊等部位，引起局部炎癥。腎阿米巴病是一般通過阿米巴肝膿腫穿破至右

膀胱嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma of bladder)為膀胱非上皮性腫瘤，起源于胚胎期遺留在膀胱壁的嗜鉻細胞。腫瘤起源于膀胱壁的副交感神經(jīng)節(jié)，約83%的膀胱嗜鉻細胞瘤可產(chǎn)生激素，在膀胱逼尿肌收縮時因為腫瘤受到擠壓出現(xiàn)分泌作

輸尿管脫垂又稱輸尿管囊腫、輸尿管膨出，指輸尿管末端呈囊性向膀胱內(nèi)膨出，膨出的外層為膀胱黏膜，中間為三角區(qū)淺肌層的薄層肌肉及膠原組織，內(nèi)層為輸尿管黏膜。輸尿管囊腫可開口于膀胱內(nèi)或異位開口于膀胱頸或更遠端。

葡萄狀肉瘤又稱橫紋肌肉瘤(rhabdomyosarcoma，RMS)，是一種由不同分化階段的骨骼肌細胞組成的惡性腫瘤，好發(fā)于頭頸部，其次是膀胱。起源于泌尿生殖系統(tǒng)的橫紋肌肉瘤占20%～25%，其主要累及前列腺、膀胱、陰道及睪丸、附睪區(qū)域。易

腎血管畸形與壓迫是指雙側(cè)腎臟的動、靜脈主干及其分支在起源數(shù)量、引流方向上存在異常或受周圍組織臟器的壓迫變形而導致腎血流動力學改變，從而引起的一系列病理損害。

后尿道瓣膜(posterior urethral valve)是男性兒童先天性下尿路梗阻中最常見的疾病，常致腎積水而被發(fā)現(xiàn)。隨著產(chǎn)前超聲的廣泛應用，新生兒腎積水的發(fā)現(xiàn)率逐步提高，后尿道瓣膜的早期發(fā)現(xiàn)成為可能。

輸尿管脫垂(ureterocele)屬先天性發(fā)育異常，是由于輸尿管口先天性狹窄或功能性攣縮及輸尿管壁發(fā)育不全，以致輸尿管下端各層形成一膨出突入膀胱之內(nèi)。故膨出的外層為膀胱黏膜，內(nèi)層為輸尿管黏膜，兩者之間是薄的輸尿管肌層。本癥常因尿路梗阻并發(fā)

特發(fā)性尿鈣增多癥(idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的尿鈣增多而血鈣正常的疾病，女性尿鈣>6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿鈣>7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有血尿和尿路結(jié)

本病罕見，在腎動、靜脈主干或主段間有許多交通支，像靜脈曲張，動靜脈瘺分兩種，其一為先天性，其二為獲得性。后者占不到25%的患者。這里主要討論先天性動靜脈瘺，獲得性動靜脈瘺可繼發(fā)于外傷、動脈硬化、腫瘤及腎活體檢查。

急性膀胱炎(acute cystitis)在孕婦中可由無癥狀菌尿癥發(fā)展而來;但亦有首次尿培養(yǎng)為陰性者，后者可能與女性的尿道短、距離肛門近、不注意外陰衛(wèi)生而招致感染有關，若有導尿等操作則更易發(fā)生。