腹腔干動(dòng)脈瘤(celiac axis aneurysm)是指發(fā)生在腹腔干動(dòng)脈遠(yuǎn)端的動(dòng)脈瘤。占全身所有內(nèi)臟動(dòng)脈瘤的4%，至1985年世界文獻(xiàn)報(bào)道不足108例，上海中山醫(yī)院成功治療9例。多發(fā)生于中年以上，目前男女發(fā)生比率趨于相等。

腹主動(dòng)脈瘤擇期手術(shù)的死亡率雖已降至5%或以下，但腹主動(dòng)脈瘤破裂則是一種極其危重狀態(tài)，患者來(lái)診前常因大出血休克而死亡。手術(shù)死亡率高達(dá)31%～70%，是腹主動(dòng)脈瘤患者的主要死因。早期診斷、緊急手術(shù)控制出血至關(guān)重要。

先天性靜脈畸形肢體肥大綜合征(Klippel-Trénaunay syndrome，KTS)是一種復(fù)雜的先天性血管發(fā)育異常疾病。臨床以深部和(或)淺部靜脈發(fā)育畸形，皮膚血管瘤(痣)，骨骼和軟組織過(guò)度生長(zhǎng)等三聯(lián)征為特征。少數(shù)病例可伴有肢體軟組

腘動(dòng)脈損傷為臨床極為重要的損傷之一，該動(dòng)脈一旦受阻，肢體截肢率亦高達(dá)80%，因此在處理上必須力爭(zhēng)功能重建。

鎖骨下動(dòng)脈遠(yuǎn)端的動(dòng)脈瘤常常累及第1段腋動(dòng)脈，稱為鎖骨下-腋動(dòng)脈瘤(subclavian-axillary aneurysm)，最常見(jiàn)的原因是頸肋和纖維索帶所致的胸廓出口綜合征，多見(jiàn)于青年女性，以右側(cè)者多見(jiàn)。

冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈是指1支冠狀動(dòng)脈或其分支(左前降冠狀動(dòng)脈或左回旋冠狀動(dòng)脈)或2支冠狀動(dòng)脈起源于近端肺動(dòng)脈干或極少數(shù)起源于近端右肺動(dòng)脈。在正常發(fā)育過(guò)程中，肺動(dòng)脈干也長(zhǎng)出冠狀動(dòng)脈芽，但通常退化消失，左或右冠狀動(dòng)脈叢未與主動(dòng)脈竇芽連接，而與肺

頸總動(dòng)脈是頭頸部的主要?jiǎng)用}干，在甲狀軟骨上緣分支為頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈。創(chuàng)傷性栓塞的發(fā)病率以頸內(nèi)動(dòng)脈較高。因頸內(nèi)動(dòng)脈主要為腦和視器供給血液，故栓塞后果較嚴(yán)重。頸內(nèi)動(dòng)脈栓塞可發(fā)生于其頸段、巖骨段、海綿竇段或床突上段。據(jù)70例的分析，發(fā)生于頸段者

先天性冠狀動(dòng)脈瘺(congenital coronary artery fistula)為冠狀動(dòng)脈與心腔、冠狀靜脈竇或其分支、上腔靜脈、肺動(dòng)脈、肺靜脈之間的非毛細(xì)血管床性的異常交通。

丘疹性血管增生(papular angioplasia)1970年由 Wilson Jones和Marks首先提出此一病名。在此以前曾發(fā)表過(guò)本病2例，1例由Winer和Levin以Kaposi肉瘤報(bào)告，1例由Peterson等以非典型性化膿

匍行性血管瘤(angioma serpiginosum)，病因不明。發(fā)病機(jī)制還不清楚。皮損特點(diǎn)為細(xì)小，銅色到鮮紅色斑點(diǎn)，傾向演變?yōu)榍鹫睿扇喊l(fā)生，形成小環(huán)狀或匍行性外觀。