非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkins lymphoma，NHL)又稱惡性淋巴瘤，起源于增殖分化過程中的淋巴細(xì)胞，它的擴(kuò)散方式與相應(yīng)的正常淋巴細(xì)胞移行方式相似。

惡性營養(yǎng)不良病是一種因食物中蛋白質(zhì)嚴(yán)重缺乏引起的一種綜合征。少兒常見，尤其是在非洲和亞洲地區(qū)，人們進(jìn)食淀粉類物質(zhì)而獲得足夠的或過量的熱量。嚴(yán)重的蛋白質(zhì)缺乏可導(dǎo)致生理和智力發(fā)育遲緩、肌肉萎縮、脂肪肝、月亮臉和水腫。腸道外科手術(shù)可誘導(dǎo)類似繼發(fā)性

新生兒低血糖癥是新生兒期常見病、多發(fā)生于早產(chǎn)兒、足月小樣兒、糖尿病母親嬰兒及新生兒缺氧窒息、硬腫癥、感染敗血癥等。本癥足月兒發(fā)生率為1%～5%，低出生體重兒可達(dá)15%～25%，新生兒窒息約20%～30%。新生兒高血糖癥(hyperglyce

波-杰綜合征，又稱皮膚黏膜色素斑-胃腸道多發(fā)性息肉綜合征(Peutz-Jeghers syndrome)。指胃腸道有散在息肉，同時(shí)口周及手足有多發(fā)黑色素痣。此病少見，男女發(fā)病率相等，約有一半病例有家族史。

遺傳性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比較少見。據(jù)中國統(tǒng)計(jì)，只占總的出血性疾病的4.5%—16.8%。這類出血性疾病均按一定的遺傳學(xué)規(guī)律通過基因從親代遺傳給后代。

蛋白質(zhì)-能量營養(yǎng)不良(protein-energy malnu-trition，PEM)是因?yàn)槭澄镏械鞍踪|(zhì)和(或)能量供給不足或由于某些疾病等因素而引起的一種營養(yǎng)不良，在世界各地均有發(fā)生。主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性消瘦、皮下脂肪減少、水腫及各器官功能

寒冷損傷綜合征(cold injury syndrome)，簡稱新生兒冷傷，因多有皮膚硬腫，故又稱之為新生兒硬腫癥。系由于寒冷或(和)多種疾病所致，以低體溫和皮膚硬腫為主要臨床表現(xiàn)，重癥可并發(fā)多器官功能衰竭。多見于早產(chǎn)兒和寒冷的季節(jié)，也可發(fā)

結(jié)核性胸膜炎是結(jié)核菌由近胸膜的原發(fā)病灶直接侵入胸膜，或經(jīng)淋巴管血行播散至胸膜而引起的滲出性炎癥。常常伴有胸腔積液，由于結(jié)核性胸膜炎滲液中的蛋白質(zhì)較高，易引起胸膜粘連及肥厚。胸膜炎常為單側(cè)，雙側(cè)者常提示為血行播散性結(jié)核所致。常見于3歲以上的兒

鋅對(duì)人體多種生理功能起著重要作用，參與多種酶的合成，加速生長發(fā)育，增強(qiáng)創(chuàng)傷組織再生能力，增強(qiáng)抵抗力，促進(jìn)性機(jī)能。鋅缺乏時(shí)導(dǎo)致的全身各系統(tǒng)功能紊亂產(chǎn)生的綜合病癥稱為鋅缺乏癥。鋅是人體必需的微量元素之一，其在體內(nèi)的含量僅次于鐵，位居第2位，在新

維生素D中毒癥(vitamin D intoxication)是醫(yī)源性疾病之一。VitD中毒主要由于在防治佝僂病時(shí)錯(cuò)誤診斷和過時(shí)使用維生素D制劑，如魚肝油、維生素D2(骨化醇)、維生素D2(膽鈣化醇或膽維丁)和維丁膠性鈣等。除了醫(yī)源性的治療