唐氏篩查二十一三體就是通過(guò)唐氏篩查評(píng)估胎兒患二十一三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。二十一三體綜合癥是一種染色體遺傳性疾病，在二十一號(hào)染色體有三條，也就是二十一號(hào)染色體異常引起的一種先天性的疾病，又叫做唐氏兒或者先天...

導(dǎo)致不孕不育的常見(jiàn)的原因有以下原因：首先，女性的常見(jiàn)原因有，子宮卵巢因、輸卵管因素、內(nèi)分泌因素、免疫因素、盆腔炎、宮頸炎、染色體異常、生殖器官畸形、全身性因素等都可導(dǎo)致不孕。男性的原因有輸精管堵塞、精...

唐氏綜合癥又稱為21－三體綜合癥。是由于胎兒體內(nèi)的細(xì)胞多出一條額外的21號(hào)染色體所致，是常見(jiàn)的染色體異常。唐氏綜合癥的患兒出生以后，生長(zhǎng)緩慢，有嚴(yán)重的頭、面、心臟和肢體的畸形，所有唐氏綜合征的患兒都會(huì)...

同房后引起乳房脹痛的原因是：一是由于性生活的性興奮的時(shí)候，導(dǎo)致女性荷爾蒙一過(guò)性分泌過(guò)旺，從而導(dǎo)致乳腺組織的生理性改變，包括乳房充血增大，乳頭變硬，從而出現(xiàn)脹痛不適感。對(duì)于一些性生活不協(xié)調(diào)或者性冷淡的女...

唐氏篩查分為早期篩查和中期篩查，一般唐氏篩查需要做兩次。唐氏篩查的風(fēng)險(xiǎn)值如果是低于1/1000的，則認(rèn)為是低風(fēng)險(xiǎn)，按正常來(lái)看待，胎兒患21號(hào)染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)不大，只需要后續(xù)繼續(xù)配合其它的篩查，如四維彩...

nt值高怎么辦？nt值偏高，這種情況有可能胎兒有染色體疾病。如果出現(xiàn)nt值偏高，一定要抽羊水排查胎兒染色體疾病，抽羊水或者采絨毛都可以排查胎兒的染色體異常。nt值主要是反應(yīng)胎兒染色體的異常，抽羊水排查...

NF，是在懷孕中期測(cè)量胎兒的頸項(xiàng)軟組織厚度叫做NF，它的監(jiān)測(cè)意義跟nt是基本類(lèi)似的，都是監(jiān)測(cè)值增高，不排除胎兒有染色體的異常，比如21－三體綜合征，18－三體綜合征和13－三體綜合征，以及其他的染色體...

胎停的原因很多，在孕早期出現(xiàn)胎停，主要原因還是胚胎質(zhì)量的問(wèn)題，胚胎質(zhì)量的問(wèn)題主要是精子和卵子一方是否有問(wèn)題或者雙方有問(wèn)題，所以在懷孕前一定要做好備孕。女方要監(jiān)測(cè)卵泡的生長(zhǎng)，男方要進(jìn)行精液的檢測(cè)，如果有...

懷孕三個(gè)月，還是有胚胎停育可能的。懷孕12周以前發(fā)生的胚胎停育大部分是染色體異常導(dǎo)致的。胚胎停育是指在胚胎尚未形成的時(shí)候就停止了發(fā)育，超聲下發(fā)現(xiàn)胎囊發(fā)育不良，或者觀察1到2周不長(zhǎng)大，或者從有胎心到?jīng)]胎...

胎兒側(cè)腦室的正常值應(yīng)該是在1厘米以上，1-1.5厘米，為輕度增寬；超過(guò)1.5厘米以上就屬于異常。胎兒側(cè)腦室輕度增寬，大多是由于胎兒腦脊液過(guò)多造成的，大多數(shù)的胎兒在懷孕后期能夠自己吸收。在妊娠中期發(fā)現(xiàn)胎...