唐氏篩查需要做幾次

唐氏篩查分為早期篩查和中期篩查，一般唐氏篩查需要做兩次。

唐氏篩查的風險值如果是低于1/1000的，則認為是低風險，按正常來看待，胎兒患21號染色體異常的風險不大，只需要后續(xù)繼續(xù)配合其它的篩查，如四維彩超等。

如果唐氏篩查風險值大于1/270，則認為是高風險的，需要進一步行產前診斷或者無創(chuàng)DNA檢查，以排除胎兒有無21號染色體異常的可能。

如果唐氏篩查風險值在1/1000到1/270之間的，考慮為臨界風險，胎兒患21號染色體異常的可能性比較大，也需要進一步行無創(chuàng)DNA檢查，需要進一步排除有無胎兒患21號染色體異常的可能。

任何一次唐氏篩查出現(xiàn)臨界風險或高風險的，都需要進一步檢查。