混合性結(jié)締組織病是什么引起的

混合性結(jié)締組織病也是一種經(jīng)典的自身免疫性疾病。在患者的血清中有高滴度的斑點型抗核抗體和抗nRNP抗體，臨床上有雷諾現(xiàn)象，雙手腫脹，多關(guān)節(jié)疼痛，肢端硬化，肌炎，食道運動功能障礙，肺動脈高壓等特征的臨床綜合癥。

患者發(fā)病機制與B淋巴細胞的高反應(yīng)性導(dǎo)致高滴度的抗nRNP抗體有關(guān)?；颊呖杀憩F(xiàn)出組成本疾病的各種結(jié)締組織病，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性硬化，多發(fā)性肌炎/皮肌炎，以及類風濕關(guān)節(jié)炎的臨床癥狀。

所以混合性結(jié)締組織病的治療是以系統(tǒng)性紅斑狼瘡，多發(fā)性肌炎/皮肌炎，類風濕關(guān)節(jié)炎，系統(tǒng)性硬化的治療原則為基礎(chǔ)。

由于混合性結(jié)締組織病，最終可能轉(zhuǎn)化為某一特定的結(jié)體組織病，因此即使對已經(jīng)確診的混合性結(jié)締組織病，患者仍然要密切觀察病情的發(fā)展。