肝豆狀核變性
基本信息
肝豆狀核變性是以青少年為主的遺傳性疾病，由銅代謝障礙引起。其特點為肝硬化、大腦基底節(jié)軟化和變性、角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer環(huán))，伴有血漿銅藍蛋白缺少和氨基酸尿癥。又名Wilson病。
| 別名： | Wilson病,威爾遜變性，顫癥 | 掛號科室： | 神經(jīng)內(nèi)科 |
| 發(fā)病部位： | 肝,顱腦 | 治療方法： | 藥物治療 |
| 常見癥狀： | 注意力不集中,無力,肝功能衰竭 | 治療周期： | 1-3個月 |
| 治愈率： | 20% | 臨床檢查： | 腎功能,肝功能,骨關(guān)節(jié)及軟組織CT |
肝豆狀核變性的簡便廉驗療法
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簡述肝豆狀核變性的臨床特征
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