預(yù)防肌張力障礙，我們要從哪些方面做起呢？

肌張力障礙是一種具有特殊表現(xiàn)形式的不自主運(yùn)動(dòng)，多以異常的表情姿勢(shì)和不自主的變換動(dòng)作而引人注目。對(duì)肌張力障礙的描述最早可追溯到1652年Tulpius對(duì)痙攣性斜頸的描述，1911年0ppenheimsh首次提出變形性肌張力障礙一詞以強(qiáng)調(diào)肌張力變化的特征。但人們也認(rèn)識(shí)到該病尚有異常運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)扭轉(zhuǎn)、逐漸進(jìn)展等特點(diǎn)，可能是一種遺傳性、器質(zhì)性病變，故Flatau與Sterling建議稱(chēng)之為進(jìn)行性扭轉(zhuǎn)痙攣。目前人們普遍接受的肌張力障礙的定義是1984年由國(guó)際肌張力障礙醫(yī)學(xué)研究基金會(huì)顧問(wèn)委員會(huì)提出的：是指一種不自主、持續(xù)性肌肉收縮引起的扭曲、重復(fù)運(yùn)動(dòng)或姿勢(shì)異常的綜合征。其特征性表現(xiàn)就是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮引起的不自主運(yùn)動(dòng)和異常姿勢(shì)，有別于一般意義上的肌張力增高或減低。

國(guó)外原發(fā)性肌張力障礙的調(diào)查顯示患病率為370/100萬(wàn)，按此推算，世界范圍內(nèi)的約有300萬(wàn)人患有該病，實(shí)際上由于認(rèn)識(shí)不足造成的漏診或誤診，實(shí)際的患者數(shù)要高于此。而對(duì)于繼發(fā)性肌張力障礙，數(shù)目就更難統(tǒng)計(jì)了，例如，約1/3的腦癱兒童可有肌張力障礙，約1/3的帕金森病患者可在病程中伴有肌張力障礙。