重癥肌無力激素使用常識

重癥肌無力（MG）是一種以神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙為特點(diǎn)，抗體介導(dǎo)的神經(jīng)肌肉接頭的自身免疫性疾病， 臨床表現(xiàn)為波動(dòng)性運(yùn)動(dòng)后肌肉疲勞、力弱，是神經(jīng)內(nèi)科常見的神經(jīng)肌肉接頭障礙性疾病之一。

MG 大多數(shù)亞急性或慢性起病，早期不同肌群的受累交替出現(xiàn)是 MG 的重要特征，數(shù)月或數(shù)年后癥狀持續(xù)存在。MG 雖是難治之癥，但也是可治之癥。  

激素的運(yùn)用通常是在嗅吡斯的明之后，通常是嗅吡斯的明療效不好或者無法減撤藥的時(shí)候，運(yùn)用方法有遞增及遞減兩種。1.遞增法：適用于門診全身型肌無力病人，可以減少因使用激素而短期加重病情的風(fēng)險(xiǎn)；2.遞減法：適用于難治性眼肌型患者和已經(jīng)氣管插管或切開的危象患者。  

此外激素減量過程繁長復(fù)雜，每個(gè)患者的病情以及具體情況也不一樣，需要針對每個(gè)患者進(jìn)行合適的激素減量方案！