乳-堿綜合征（Milk-Alkali Syndrome），是指因長(zhǎng)期進(jìn)食大量牛奶或鈣劑，并服用大量可吸收的堿劑引起的高鈣血癥、堿中毒及不同程度的腎功能損害等一組臨床癥候群。過(guò)去多發(fā)生在消化性潰瘍患者的內(nèi)科治療中，因治療方案的改進(jìn)，如服用不溶

既往本病在臨床上不僅較為多見(jiàn)，且后果嚴(yán)重。自1977年在荷蘭的烏得勒支(Utrecht)召開(kāi)了以腰骶部蛛網(wǎng)膜炎為中心議題的國(guó)際會(huì)議，并在1978年的《Spine》雜志上報(bào)道了大量臨床與實(shí)驗(yàn)性研究后，近年來(lái)其已為各國(guó)學(xué)者所關(guān)注。20世紀(jì)70年

在補(bǔ)體系統(tǒng)的組成成分中，幾乎每一種可有遺傳缺陷。大多數(shù)補(bǔ)體遺傳缺陷屬常染色體隱性遺傳，少數(shù)為常染色體顯性遺傳，而備解素缺陷則屬X染色體連鎖隱性遺傳。補(bǔ)體缺乏常伴發(fā)免疫性疾病及反復(fù)細(xì)菌感染?？偟膩?lái)說(shuō)，補(bǔ)體系統(tǒng)的第一前端反應(yīng)成分，如C1、C4和

慢性肉芽腫病(CGD)是以皮膚、肺及淋巴結(jié)廣泛肉芽腫性損害為特點(diǎn)的遺傳性粒細(xì)胞殺菌功能缺陷病。多數(shù)病人為男性。X-連鎖隱性遺傳;少數(shù)為常染色體隱性遺傳。兩性均可發(fā)病。主要缺陷是宿主吞噬細(xì)胞系統(tǒng)產(chǎn)生的過(guò)氧化氫不足，不能殺滅過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性菌，致

Pasleurella菌是一種小的、革蘭染色陰性的桿菌，廣泛存在于家養(yǎng)和野生動(dòng)物的呼吸道和腸道內(nèi)，當(dāng)宿主的抵抗力下降時(shí)，即可發(fā)病。正常情況下，人體內(nèi)無(wú)該菌存在，大多數(shù)病人都在被貓、狗和其他動(dòng)物抓傷、咬傷后發(fā)病，引起以累及皮膚為主的疾病。皮損

結(jié)節(jié)性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又稱Weber-Christian病或回歸熱性結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，

本病是一種變態(tài)反應(yīng)性疾病，其特征為發(fā)熱、呼吸道癥狀、肝脾腫大和周圍血象嗜酸粒細(xì)胞增加，1956年由Engfeldt及Zettertr首先報(bào)告。