為軟腭、咽弓后咽后壁之間的疤痕粘連，使鼻咽與口咽之間的正常通道變小、狹窄或閉鎖。鼻咽狹窄常為疤痕組織引起，病人有基本的解剖結(jié)構(gòu)，常為外傷、腐蝕傷、特殊性感染如梅毒、麻風(fēng)、硬結(jié)等病而引起，施行腺樣體切除術(shù)時(shí)，損傷粘膜過多，也可發(fā)生瘢痕性狹窄，

涎腺結(jié)核（tuberculosis of salivary gland）系由頭面部皮膚、口咽區(qū)的結(jié)核菌，因原發(fā)感染或繼發(fā)感染，經(jīng)淋巴引流所致的腮腺內(nèi)淋巴結(jié)核破潰后，侵入腺體內(nèi)而發(fā)生的腮腺實(shí)質(zhì)結(jié)核，是一種少見的涎腺感染。1893年Depaol

Ⅲ型超敏反應(yīng)的抗體雖與Ⅱ型超敏反應(yīng)中的抗體相似，主要也是IgG和IgM類抗體，但所不同之處是這些抗體與相應(yīng)可溶性抗原異性結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物(免疫復(fù)合物)，并在一定條件下沉積在腎小球基底膜、血管壁、皮膚或滑膜等組織中。免疫復(fù)合物激活性補(bǔ)體

直接或間接外傷導(dǎo)致傳導(dǎo)性聽力損失一開始就超過50dB，或在傷后6周仍存在氣骨導(dǎo)差大于40dB的傳導(dǎo)性耳聾，也應(yīng)考慮到聽骨脫位或骨折的可能。

本病為嚴(yán)重鼻部畸型，屬家族遺傳性疾病。據(jù)Evans（1971）分析先天性后鼻孔閉鎖65例，合并其他先天性畸型者28例，占43％，其中有多發(fā)性先天性畸型（Charge綜合畸形）即先天性虹膜缺損（Coloboma）、先天性心臟?。℉eart a

喉發(fā)育不良，有一裂隙存在，名為先天性喉裂，多發(fā)生于喉后部。喉裂的程度不同，輕者僅在兩側(cè)杓狀軟骨間有一裂，重者則整個(gè)喉后部，甚至氣管上端都完全裂開。其發(fā)生原因尚不明確。

在胚胎期因喉發(fā)育過程受阻，喉腔未形成，出生時(shí)喉腔閉鎖不能通氣，稱為先天性喉閉鎖。有膜性或軟骨性兩種，無(wú)論任何閉鎖，在喉后部常有一小孔，名為咽氣管導(dǎo)管。

10歲以下多見，偶見于成人。常發(fā)生于眼肌圓錐外，多附于眶內(nèi)上或中上壁，可為啞鈴狀，顱內(nèi)、眶內(nèi)各有一部分。

侏儒-視網(wǎng)膜萎縮-耳聾綜合征(dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又稱Cockayne綜合征、Neill-Ding-Wall綜合征、小頭、紋狀體小腦鈣化和腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良綜合征、長(zhǎng)肢侏儒綜合征

鼻中隔潰瘍（septal ulcer）和鼻中隔穿孔(perforation of nASAl septum)是同一病理過程的不同時(shí)期。除外傷外，鼻中隔穿孔之前常有潰瘍。外傷、手術(shù)損傷、接觸腐蝕性或刺激性的物質(zhì)均可引起鼻中隔穿孔。惡性肉芽腫、