小兒頸椎融合綜合征(小兒Klippel-Feil綜合征)
頸椎融合綜合征(Klilapel-Feil syndrome)系頸椎兩節(jié)以上的先天性融合,又稱Klippel-Feil綜合征、短頸綜合征、頸胸椎體先天性骨結(jié)合綜合征、骨樣斜頸綜合征、先天性頸蹼綜合征。臨床以短頸、后發(fā)際低、頸部活動受限等三聯(lián)
小兒神經(jīng)性貪食(小兒狂吃綜合征,小兒神經(jīng)性貪食癥,小兒貪食癥)
神經(jīng)性貪食(bulimia nervosa)是一種以反復發(fā)作性暴食及強烈的控制體重的先占觀念為特征、導致病人采取極端措施以削弱所吃食物的“發(fā)胖”效應的綜合征。神經(jīng)性畏食癥和神經(jīng)性貪食癥都屬于行為怪異的進食性疾病,雖然兩者的臨床表
單克隆丙種球蛋白病伴周圍神經(jīng)病(副蛋白血癥周圍神經(jīng)病)
單克隆丙種球蛋白病合并周圍神經(jīng)病,也稱之為副蛋白血癥周圍神經(jīng)病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。血液中出現(xiàn)過多的M蛋白時稱為單克隆丙球病(monoclonal gammopathy),又稱免疫球
流感嗜血桿菌腦膜炎(流感桿菌腦膜炎,流感嗜血桿菌性腦膜炎,流感嗜血菌腦膜炎)
是1892年Pfeiter從一名流感患者鼻咽部分泌物中分離所得。流感桿菌腦膜炎絕大部分是由b型流感桿菌所致。流感桿菌一般存在于人類的上呼吸道,根據(jù)莢膜多糖抗原成分的不同,用型特異性免疫血清作莢膜腫脹試驗,將該菌分成六個血清型,即a,b,c,
成神經(jīng)細胞瘤(神經(jīng)母細胞瘤)
成神經(jīng)細胞瘤曾稱神經(jīng)母細胞瘤,起源于原始的神經(jīng)嵴細胞。成神經(jīng)細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,可發(fā)生于交感神經(jīng)鏈的任何部位,最常發(fā)生的部位是腎上腺髓質(zhì),占50%左右,其次是腹部交感神經(jīng)節(jié)。頸、胸、骨盆部位的交感神經(jīng)嗜鉻細胞也會發(fā)生。在兒童中,是第3
西尼羅河熱(西尼羅熱,血奈熱)
西尼羅河熱(West Nile fever)是由西尼羅病毒經(jīng)蚊子傳播的急性發(fā)熱性疾病,主要感染鳥類、人類和馬、牛等哺乳動物??汕址钢袠猩窠?jīng)系統(tǒng),引起腦炎。在非洲、南歐、中東、中亞和西亞、大洋洲等地呈地方性流行。我國尚未發(fā)現(xiàn)西尼羅病毒感染引起
小兒發(fā)作性睡病(小兒Gelincau綜合征,小兒Gelineau-Redliehsches綜合征,小兒Westphl-Gelineausches綜合征)
皮克病
皮克病(Pick’s disease)是罕見的緩慢進展的認知與行為障礙性疾病。Pick(1892)首先描述了一組以額顳葉萎縮為病理特征的病人,表現(xiàn)為行為異常、失語和認知障礙等。他報道的第一例71歲男性,表現(xiàn)為進行性精神衰退和極嚴重失語,尸檢
新生兒反應低下
反應低下(decreased responsiveness)是一組臨床癥狀,用以判定幼兒各種疾病病情輕重程度的一個表現(xiàn)。包含一定程度的意識障礙,肌張力減退,肢體活動減少,哭聲弱和吸吮無力。新生兒不僅在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病時表現(xiàn)反應低下,其他如重
進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎
進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎是一種少見的遺傳性周圍神經(jīng)疾病,遺傳性周圍神經(jīng)病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經(jīng)受損為主的疾病。進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎屬常染色體隱性遺傳性疾病。主要表現(xiàn)為神經(jīng)干肥大,壓痛,四肢遠端運動,感覺障礙,小腦癥狀,脊柱側(cè)彎
- 除濕氣掛中醫(yī)哪個科室濕氣重可掛中醫(yī)內(nèi)科。如痰濁中阻可致眩暈證,證候:視物旋轉(zhuǎn),頭重如蒙,胸悶惡心,嘔吐痰涎,脘腹痞滿,納少神疲,苔白膩,脈弦滑。治法:燥濕祛痰,健脾和胃。方藥:半夏白術天麻湯加減。如濕熱中阻,還可致胃脘痛
- 頸椎導致的供血不足怎么辦對頸椎所引起的供血不足的情況,早期在臨床上一般都會采取一些保守的治療方式,進行一些輔助性的治療。比如說采用一些物理性的療法,局部的熱敷,針灸,按摩,牽引,理療等多會對頸椎所導致的供血不足有較好的緩解作
- 篩竇粘膜炎癥是什么病篩竇粘膜炎癥主要考慮是篩竇炎。篩竇炎主要是由于細菌,病毒等進入鼻腔,導致鼻竇粘膜感染,使篩竇引流受到影響而引發(fā)的炎癥,屬于鼻竇炎的一種類型。分為急性篩竇炎和慢性篩竇炎。常見的臨床癥狀主要有鼻塞,流鼻涕