頸椎融合綜合征(Klilapel-Feil syndrome)系頸椎兩節(jié)以上的先天性融合，又稱Klippel-Feil綜合征、短頸綜合征、頸胸椎體先天性骨結(jié)合綜合征、骨樣斜頸綜合征、先天性頸蹼綜合征。臨床以短頸、后發(fā)際低、頸部活動受限等三聯(lián)

神經(jīng)性貪食(bulimia nervosa)是一種以反復發(fā)作性暴食及強烈的控制體重的先占觀念為特征、導致病人采取極端措施以削弱所吃食物的“發(fā)胖”效應的綜合征。神經(jīng)性畏食癥和神經(jīng)性貪食癥都屬于行為怪異的進食性疾病，雖然兩者的臨床表

單克隆丙種球蛋白病合并周圍神經(jīng)病，也稱之為副蛋白血癥周圍神經(jīng)病(paraproteinemic peripheral neuropathy)。血液中出現(xiàn)過多的M蛋白時稱為單克隆丙球病(monoclonal gammopathy)，又稱免疫球

是1892年Pfeiter從一名流感患者鼻咽部分泌物中分離所得。流感桿菌腦膜炎絕大部分是由b型流感桿菌所致。流感桿菌一般存在于人類的上呼吸道，根據(jù)莢膜多糖抗原成分的不同，用型特異性免疫血清作莢膜腫脹試驗，將該菌分成六個血清型，即a，b，c，

成神經(jīng)細胞瘤曾稱神經(jīng)母細胞瘤，起源于原始的神經(jīng)嵴細胞。成神經(jīng)細胞瘤屬于神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤，可發(fā)生于交感神經(jīng)鏈的任何部位，最常發(fā)生的部位是腎上腺髓質(zhì)，占50%左右，其次是腹部交感神經(jīng)節(jié)。頸、胸、骨盆部位的交感神經(jīng)嗜鉻細胞也會發(fā)生。在兒童中，是第3

西尼羅河熱(West Nile fever)是由西尼羅病毒經(jīng)蚊子傳播的急性發(fā)熱性疾病，主要感染鳥類、人類和馬、牛等哺乳動物?？汕址钢袠猩窠?jīng)系統(tǒng)，引起腦炎。在非洲、南歐、中東、中亞和西亞、大洋洲等地呈地方性流行。我國尚未發(fā)現(xiàn)西尼羅病毒感染引起

皮克病(Pick’s disease)是罕見的緩慢進展的認知與行為障礙性疾病。Pick(1892)首先描述了一組以額顳葉萎縮為病理特征的病人，表現(xiàn)為行為異常、失語和認知障礙等。他報道的第一例71歲男性，表現(xiàn)為進行性精神衰退和極嚴重失語，尸檢

反應低下(decreased responsiveness)是一組臨床癥狀，用以判定幼兒各種疾病病情輕重程度的一個表現(xiàn)。包含一定程度的意識障礙，肌張力減退，肢體活動減少，哭聲弱和吸吮無力。新生兒不僅在中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病時表現(xiàn)反應低下，其他如重

進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎是一種少見的遺傳性周圍神經(jīng)疾病，遺傳性周圍神經(jīng)病是一組由遺傳因素引起的以周圍神經(jīng)受損為主的疾病。進行性肥厚性間質(zhì)性神經(jīng)炎屬常染色體隱性遺傳性疾病。主要表現(xiàn)為神經(jīng)干肥大，壓痛，四肢遠端運動，感覺障礙，小腦癥狀，脊柱側(cè)彎