特發(fā)性癲癇綜合征的臨床類(lèi)型既有部分性發(fā)作(partial seizure)，又有全面性發(fā)作(generalized seizure)。主要包括兒童良性中央顳區(qū)癲癇 (benign rolantic epilepsy of childhood

喉返神經(jīng)損傷(injury of recurrent nerve)均有聲帶不同位置的癱瘓。多由于頸部外傷及手術(shù)誤傷所致，如甲狀腺手術(shù)，特別是再次手術(shù)，引起喉返神經(jīng)損傷者較為多見(jiàn)。其他如頸部外傷、槍彈傷、穿入傷、刀割傷等均可使該神經(jīng)受傷。

亞急性聯(lián)合變性(subacute combined degeneration)又名維生素B12神經(jīng)病，是由于維生素B12缺乏所致。多見(jiàn)于40歲以上的成人。男女皆可患病。主要在脊髓后索、側(cè)索及周?chē)窠?jīng)發(fā)生緩慢進(jìn)展的退行性變。臨床上呈現(xiàn)進(jìn)行性感

肌張力異常（dystonia）是一組由身體骨骼肌的協(xié)同肌和拮抗肌的不協(xié)調(diào)、間歇持續(xù)收縮造成的重復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)和異常扭轉(zhuǎn)姿勢(shì)的癥狀群。故又稱(chēng)肌張力異常綜合征（dystonic syndrome）。本病的張力變化不為人注意，但異常體位姿勢(shì)和不自

腦膿腫是指化膿性細(xì)菌感染引起的化膿性腦炎、慢性肉芽腫及腦膿腫包膜形成，少部分也可是真菌及原蟲(chóng)侵入腦組織而致。

當(dāng)今世界，我們?cè)谙硎茈娔X帶來(lái)的高速便捷時(shí)，卻也頻頻遭遇到了“電腦病”的困擾：頸椎病、干眼病、鼠標(biāo)手、蘿卜腿正漸漸向我們靠近，令我們備受傷害。成為白領(lǐng)一族的職業(yè)病和年輕學(xué)生近視主要原因。電腦病往往是慢慢形成的,對(duì)身體的危害不十分明顯,最容易被

胼胝體進(jìn)行性變性既往文獻(xiàn)稱(chēng)作Marchliafara-Bignami病，是一種并發(fā)于慢性酒精中毒的罕見(jiàn)疾病。多為中年男性，常與營(yíng)養(yǎng)不良和其他酒精性疾病共存。病變主要侵犯胼胝體中間層，其次為鄰近的大腦白質(zhì)和小腦中腳也可受累。無(wú)特異治療方法，預(yù)

腦室炎是指外傷后細(xì)菌入侵腦室引起的一系列臨床癥狀的疾病。

小兒腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征(Canavans syndrome)是一種常染色體隱性遺傳性疾病，主要以進(jìn)行性頭圍增大和神經(jīng)系統(tǒng)功能的快速減退為特點(diǎn)。小兒腦白質(zhì)海綿狀變性綜合征也稱(chēng)為中樞神經(jīng)系統(tǒng)海綿樣變性，Canavan綜合征、Van-Boga

朊毒體病(prion diseases)是一組由變異朊蛋白引起可傳遞的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。亦稱(chēng)朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒體主要包括Creutzfeldt-Jakob病( CJD)，Gerstmann-Straussler病(GSS)，kur