急性全自主神經(jīng)失調(diào)癥(acute dysautonomia) 簡稱急性全自主神經(jīng)病，又稱為急性自主神經(jīng)危象(acute crisis of autonomic nervous system)或交感發(fā)作，一種較少見的疾病。常急性起病。呈多數(shù)性

小兒急性偏癱(acute hemiplegia in infant and childhood)現(xiàn)稱為腦動脈血栓形成(cerebral artery thrombosis)，是一組臨床綜合征，現(xiàn)在多以其病理命名，即腦動脈血栓形成。由于腦動脈

遺傳性壓力易感性周圍神經(jīng)病(hereditary neuropathy with liability to pressure，HNLP)又稱臘腸體樣周圍神經(jīng)病(allantoid peripheral neuropathy)，家族性復(fù)發(fā)性多

亞急性硬化性全腦炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)又稱道森(Dawson)腦炎，是一種罕見的并與麻疹病毒或麻疹病毒變異株有關(guān)的兒童和青少年的進(jìn)行性癡呆疾病。是由于缺損型麻疹病毒慢性持續(xù)感染

外傷后腦膨出是指開放性顱腦損傷特別是穿透性火器傷之后，由于頭皮、顱骨及硬腦膜均已開放，甚至，伴有頭皮、顱骨及硬腦膜的缺損，如果傷后早期曾有顱內(nèi)出血、腦水腫腦腫脹而引起的顱內(nèi)壓增高，則很易造成腦組織從顱骨缺損口向外膨出猶如蕈狀。

酒中毒性小腦變性(alcoholic cerebellar degeneration，ACD)是嗜酒者常見的小腦變性，發(fā)病率約為Wernicke腦病的2倍。臨床特點為步態(tài)不穩(wěn)、步距增寬。CT和MRI研究表明，慢性酒中毒病人幾乎都有小腦萎縮，

神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥(neuronal ceroid lipofuscinosis，NCL)是一組兒童最常見的遺傳性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。雖然多數(shù)患者在兒童期發(fā)病，偶爾也出現(xiàn)在成年人。其臨床特點包括進(jìn)行性癡呆、難治性癲癇發(fā)作和視力喪失。在

眼外肌麻痹-視網(wǎng)膜色素變性-心臟傳導(dǎo)阻滯綜合征即Kearns-Sayre綜合征(Kearns-Sayre syndrome)。其特征為眼外肌麻痹、視網(wǎng)膜色素變性、心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)障礙。

酒精性腦萎縮(alcoholic cerebral atrophy)指慢性酒精消耗所致的大腦組織不可逆的減少。對本病是否構(gòu)成一獨立的臨床病理疾病有爭議。有一些作者認(rèn)為酒精性腦萎縮是一病理性概念，這一名詞最早來源于腦造影術(shù)的研究。特指相對年輕