CM1神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床特征為進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)障礙及類似黏多糖貯積癥Ⅰ型的骨骼異常。

這是一組原因未明的原發(fā)性腦變性疾病。常起病于老年或老年前期，多緩慢發(fā)病，逐漸進(jìn)展，以癡呆為主要表現(xiàn)。病理改變以大腦彌散性萎縮和神經(jīng)細(xì)胞變性為主。以往按起病年齡早晚，分為早老性癡呆及老年性癡呆。近代研究?jī)A向于將二者為一個(gè)疾病單元。通稱阿爾采末

應(yīng)用體外循環(huán)人工心肺機(jī)行心內(nèi)直視手術(shù)，如二尖瓣或主動(dòng)脈瓣置換術(shù)、先天性心臟缺損修補(bǔ)術(shù)、心室壁瘤切除術(shù)、冠狀動(dòng)脈旁路移植及心臟移植等，均有引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是腦部損害的可能。近年來(lái)由于手術(shù)技術(shù)和人工心肺機(jī)不斷的改進(jìn)，已使腦部的并發(fā)癥顯著降

維生素A缺乏(vitamine A deficiency)是世界衛(wèi)生組織確認(rèn)的世界四大營(yíng)養(yǎng)缺乏病之一。維生素A缺乏可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害。嚴(yán)重患者可有腦發(fā)育遲滯和肌病、多發(fā)性神經(jīng)病或嗜睡等，嬰兒維生素A缺乏可產(chǎn)生良性顱內(nèi)壓增高。

麻風(fēng)是由麻風(fēng)桿菌引起的一種慢性傳染病，皮膚和周圍神經(jīng)是麻風(fēng)桿菌侵犯的主要靶組織。

先天性顱鎖骨發(fā)育不全是一種先天性全身性膜性骨骨化不全，以顱頂骨與鎖骨發(fā)育障礙為主要特征，可多骨或單骨受累。

特發(fā)性顱高壓是臨床表現(xiàn)以高顱壓為主，腦脊液化驗(yàn)正常和神經(jīng)放射學(xué)檢查無(wú)顱內(nèi)占位病位和腦積水為特征的一組疾病。病人的主要表現(xiàn)為無(wú)明確病因的頭痛和視盤水腫。顱內(nèi)靜脈竇及靜脈血栓形成是引起腦靜脈回流和腦脊液吸收障礙的主要原因，其結(jié)果是產(chǎn)生顱高壓，此

賴氏綜合征(Reyes syndrome，RS)是急性進(jìn)行性腦病，又名腦病伴內(nèi)臟脂肪變性、Reye綜合征、病毒感染性腦病綜合征、肝巨塊性脂肪變性-急性腦病綜合征、嘔吐病、肝臟脂質(zhì)沉著癥等。本綜合征是病因未明的一種以急性腦病和肝臟脂肪變性為主

酒中毒性癡呆(alcoholic dementia)或酒精性癡呆是酒精對(duì)腦組織的慢性直接作用所致的原發(fā)性、特征性癡呆。系長(zhǎng)期大量飲酒引起的腦器質(zhì)性損害，是慢性酒中毒最嚴(yán)重的狀態(tài)。表現(xiàn)為震顫、譫妄、痙攣發(fā)作、急性或慢性人格改變、智力低下、記憶