丘腦下部損傷
丘腦下部損傷系指顱腦損傷過程中,由于顱底骨折或頭顱受暴力打擊,直接傷及丘腦下部而出現(xiàn)的特殊的臨床綜合征。表現(xiàn)為機體內(nèi)臟活動、內(nèi)分泌、物質(zhì)代謝、體溫調(diào)節(jié)、維持意識和睡眠等生理功能活動異常。
血管炎性周圍神經(jīng)病
血管炎性周圍神經(jīng)病(vasculitic peripheral neuropathy)是指周圍神經(jīng)的滋養(yǎng)血管發(fā)生炎癥性閉塞,造成一個或多個神經(jīng)的梗死或缺血性病變。血管炎的病理學特征是血管壁節(jié)段性纖維素樣壞死或跨壁炎細胞浸潤。
柞蠶蛹腦病
柞蠶蛹腦病是柞蠶養(yǎng)殖區(qū)散在發(fā)生的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,系由進食柞蠶蛹而誘發(fā)。本征是我國20世紀80年代發(fā)現(xiàn)的以錐體外系與小腦為主的中樞神經(jīng)廣泛受累的綜合征,自1984年王希晟等報道15例之后,不斷有個案報道。
酒精中毒性肌病(急性及慢性酒中毒性肌病,酒精性肌病)
酒精中毒性肌病(alcoholic myopathy)又稱之為酒精性肌病(alcoholic myopathy),是由酒精中毒引起,發(fā)病機制未明的一種肌肉病變。臨床表現(xiàn)可有急性肌病和慢性肌病兩種,嚴重程度與飲酒量有關(guān)。
尼曼-匹克氏病(鞘磷脂沉積病)
尼曼-匹克氏病(Niemaoh-Pick disease簡稱NPD)又稱鞘磷脂沉積病(sphingomyelin lipidosis),是一種罕見的先天性類脂質(zhì)代謝障礙性疾病。其特點是全單核巨噬細胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細胞
單發(fā)腦梗死性癡呆(單發(fā)性腦梗死癡呆)
腦組織大面積梗死和某些重要的腦功能部位單發(fā)性梗死,在臨床上可出現(xiàn)癡呆表現(xiàn)。大面積腦梗死灶的體積達50~60ml以上,可使一側(cè)額葉或顳葉甚至大腦半球功能大部分損毀,出現(xiàn)局灶性定位體征和癡呆。癡呆與病灶部位有關(guān),丘腦、角回、額底部及邊緣系統(tǒng)等與
腦癆(腦痙)
腦癆又名腦痙。腦癆是由于癆蟲侵襲于腦,損傷腦神所引起的。腦癆基本征候特征為發(fā)熱,盜汗,頭痛,嘔吐,項強,昏睡,抽搐為主要表現(xiàn)的癆病類疾病。本病相當于西醫(yī)學所說的結(jié)核性腦膜炎、腦內(nèi)結(jié)核瘤。
腦蛛網(wǎng)膜炎(假性腦瘤,漿液性腦膜炎,良性顱內(nèi)壓增高癥,粘連性蛛網(wǎng)膜炎)
腦蛛網(wǎng)膜炎是常見的顱內(nèi)非化膿性感染性疾病,主要病變是局限或多發(fā)的蛛網(wǎng)膜增厚與粘連。炎癥變化還見于軟腦膜、室管膜、腦組織和腦血管。
脊髓前動脈綜合征(脊髓前動脈閉塞綜合征,脊髓前動脈綜合癥)
脊髓前動脈綜合征(anterior spinal arteria syndrome)又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區(qū)域受累,引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。
絕經(jīng)與阿爾茨海默病綜合征(絕經(jīng)與阿爾茨海默病綜合癥)
阿爾茨海默病(Alzheimers disease AD)雖是一種病因未明的原發(fā)性退行性大腦疾病,但其發(fā)病機制與雌激素水平降低影響腦結(jié)構(gòu)功能相關(guān)。阿爾茨海默病具有特征性神經(jīng)病理和神經(jīng)生化改變,它常常起病隱匿,在幾年的時間內(nèi)緩慢而穩(wěn)固地發(fā)展,
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- 頸椎導致的供血不足怎么辦對頸椎所引起的供血不足的情況,早期在臨床上一般都會采取一些保守的治療方式,進行一些輔助性的治療。比如說采用一些物理性的療法,局部的熱敷,針灸,按摩,牽引,理療等多會對頸椎所導致的供血不足有較好的緩解作
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