又名腭部肌陣攣，是一種少見的疾病，為軟腭或咽縮肌的不隨意而有節(jié)律地收縮運(yùn)動，可局限于一處，或在幾個(gè)部位同時(shí)發(fā)生，多為雙側(cè)對稱性。

結(jié)節(jié)性硬化癥(tuberous sclerosis)又稱結(jié)節(jié)性腦硬化、Bourneville病。本病可歸類于神經(jīng)皮膚綜合征(亦稱斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病)，是源于外胚層的器官發(fā)育異常所致，病變累及神經(jīng)系統(tǒng)、皮膚和眼，也可累及中胚層、內(nèi)胚層器官如心、肺

瑞氏綜合癥（Reye Syndrome），是由臟器脂肪浸潤所引起的以腦水腫和肝功能障礙為特征的一組癥候群，又稱腦病合并內(nèi)臟脂肪變性綜合征。1963年由Reye首先報(bào)道。多發(fā)生在6個(gè)月～15歲的幼兒或兒童，平均年齡6歲，罕見于成年人。

基底動脈型偏頭痛(BAM)是偏頭痛的一種特殊發(fā)作類型?；讋用}型偏頭痛是在偏頭痛發(fā)作期間，出現(xiàn)腦干神經(jīng)功能紊亂，常伴有全盲及意識變化等。

舌下神經(jīng)是十二對腦神經(jīng)的最后一對，其損傷在臨床上很常見，往往以復(fù)合在與延髓相關(guān)的病變和后組腦神經(jīng)的臨床表現(xiàn)中，有時(shí)也以單一的損傷形式出現(xiàn)。下頜后間隙、頜下區(qū)、口腔或下頜骨水平支的火器傷、骨折和手術(shù)誤傷，可以發(fā)生舌下神經(jīng)的單獨(dú)損傷。神經(jīng)周圍的

纖維瘤病是來源于纖維組織的腫瘤。發(fā)病率為軟組織良性腫瘤的1.37％。腫瘤可發(fā)生在身體任何部位的大肌肉，以腹壁的腹直肌及其鄰近肌肉的腱膜最為常見，好發(fā)于妊娠期和妊娠后期。腹壁外者則多見于男性，好發(fā)于肩胛部，股部和臀部。發(fā)病年齡多在30～50歲

顫證又稱振掉、顫振、震顫，是以頭部或肢體搖動、顫抖為主要臨床表現(xiàn)的一種病證。輕者僅有頭搖或手足微顫，重者頭部震搖大動，甚至有痙攣扭轉(zhuǎn)樣動作，兩手及上下肢顫動不止，或兼有項(xiàng)強(qiáng)，四肢拘急。西醫(yī)的某些椎體外系疾病所致的不隨意運(yùn)動如震顫性麻痹、舞蹈

小兒色素失調(diào)癥(incontinentia pigmenti)是一種少見的復(fù)合性遺傳綜合征，有特征性皮膚改變，可伴眼、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形和異常。小兒色素失調(diào)癥又稱色素失禁癥、Bloch-Sulzberger綜合征、Bloch-Sieme

分水嶺區(qū)腦梗死或稱為腦分水嶺梗死(Watershed infarction，WI)，是指發(fā)生在腦的兩條主要?jiǎng)用}分布區(qū)的交界處的腦梗死，多發(fā)生于腦的較大動脈供血交界區(qū)。無論從病因、發(fā)病機(jī)制、病理還是臨床特征上來講，它都不同于腦血栓形成和腦栓塞

額顳癡呆(frontotemporal dementia)是指中老年患者緩慢出現(xiàn)人格改變、言語障礙及行為異常，神經(jīng)影像學(xué)顯示額顳葉萎縮，而病理檢查未發(fā)現(xiàn)Pick小體及Pick細(xì)胞的癡呆綜合征。無病理學(xué)證據(jù)時(shí)Pick病與額顳癡呆難以鑒別，目前