1993年，WHO將含有神經(jīng)元瘤細(xì)胞的神經(jīng)上皮來源的腫瘤歸為一類。在這一類腫瘤中，包括：1.小神經(jīng)元細(xì)胞腫瘤 有中央神經(jīng)細(xì)胞瘤與嗅神經(jīng)母細(xì)胞瘤。2.大神經(jīng)元細(xì)胞腫瘤 有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。3.神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)

腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點(diǎn)為兒童或青少年發(fā)病，慢性進(jìn)行性腓骨肌萎縮，癥狀和體

下背部痛是指下部腰椎、腰骶區(qū)或骶髂區(qū)感覺到的疼痛。常伴有坐骨神經(jīng)痛，疼痛向一側(cè)或兩側(cè)臀部或下肢的坐骨神經(jīng)分布區(qū)放射。

有機(jī)磷農(nóng)藥（organophosphorus pesticide）種類很多，根據(jù)其毒性強(qiáng)弱分為高毒、中毒、低毒三類。我國(guó)目前常用有機(jī)磷農(nóng)藥的大鼠口服半數(shù)致死量（mg/kg）分別如下：對(duì)硫磷（1605）為3.5～15mg；內(nèi)吸磷（1059）為

以不自主的、反復(fù)的、快速的一個(gè)或多個(gè)部位的運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)和/或發(fā)聲抽動(dòng)為主要特征的一組綜合征。包括短暫性抽動(dòng)障礙、慢性運(yùn)動(dòng)或發(fā)聲抽動(dòng)障礙、發(fā)聲與多種運(yùn)動(dòng)聯(lián)合抽動(dòng)障礙(抽動(dòng)穢語綜合征、Tourette綜合征)。抽動(dòng)主要表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)和發(fā)聲抽動(dòng)，肌肉

特發(fā)性震顫(essential tremor，ET)又稱家族性或良性特發(fā)性震顫，是臨床常見的運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，呈常染色體顯性遺傳，姿勢(shì)性或動(dòng)作性震顫是惟一表現(xiàn)，緩慢進(jìn)展或長(zhǎng)期不進(jìn)展。目前認(rèn)為，年齡是ET重要的危險(xiǎn)因素，患病率隨年齡而增長(zhǎng)。起病

痙攣性斜頸是一種累及頸部區(qū)域的局限性肌張力障礙，表現(xiàn)為頸肌陣發(fā)性的不自主收縮，引起頭向一側(cè)扭轉(zhuǎn)或陣性傾斜。它是一種錐體外系運(yùn)動(dòng)障礙，是一種獨(dú)立的器質(zhì)性疾病。然而精神因素如焦慮、反應(yīng)性抑郁癥等對(duì)此病的癥狀輕重起著一定的調(diào)整作用，情緒的沖動(dòng)甚至

意識(shí)是指人們對(duì)自身和周圍環(huán)境的感知狀態(tài)，可通過言語及行動(dòng)來表達(dá)。意識(shí)障礙系指人們對(duì)自身和環(huán)境的感知發(fā)生障礙，或人們賴以感知環(huán)境的精神活動(dòng)發(fā)生障礙的一種狀態(tài)。意識(shí)障礙又是病情危重的表現(xiàn)。病人毫無反應(yīng)，完全喪失醒覺，原因是高級(jí)神經(jīng)受到嚴(yán)重抑制。

嬰兒痙攣癥(infantile spasm)又名West綜合征，點(diǎn)頭樣癲癇、肌陣攣大發(fā)作、大摺刀型驚厥。本病征的同義名甚多，有稱敬禮樣驚厥。

外傷性癲癇是指繼發(fā)于顱腦損傷后的癲癇性發(fā)作，多見于年輕成年男性，具有癲癇家族史者更易發(fā)生，可發(fā)生在傷后的任何時(shí)間，甚難預(yù)料，早者于傷后即刻出現(xiàn)，晚者可在頭傷痊愈后多年始突然發(fā)作。不過，并非所有的腦外傷病人都并發(fā)癲癇，按初次癲癇發(fā)作的時(shí)間可分