1993年，WHO將含有神經(jīng)元瘤細胞的神經(jīng)上皮來源的腫瘤歸為一類。在這一類腫瘤中，包括：1.小神經(jīng)元細胞腫瘤 有中央神經(jīng)細胞瘤與嗅神經(jīng)母細胞瘤。2.大神經(jīng)元細胞腫瘤 有神經(jīng)節(jié)細胞瘤、Lhermitte-Duclos病等。3.神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)

腓骨肌萎縮癥(peronial myoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一組最常見的家族性周圍神經(jīng)病，約占全部遺傳性神經(jīng)病的90%。本組疾病的共同特點為兒童或青少年發(fā)病，慢性進行性腓骨肌萎縮，癥狀和體

下背部痛是指下部腰椎、腰骶區(qū)或骶髂區(qū)感覺到的疼痛。常伴有坐骨神經(jīng)痛，疼痛向一側(cè)或兩側(cè)臀部或下肢的坐骨神經(jīng)分布區(qū)放射。

有機磷農(nóng)藥（organophosphorus pesticide）種類很多，根據(jù)其毒性強弱分為高毒、中毒、低毒三類。我國目前常用有機磷農(nóng)藥的大鼠口服半數(shù)致死量（mg/kg）分別如下：對硫磷（1605）為3.5～15mg；內(nèi)吸磷（1059）為

以不自主的、反復的、快速的一個或多個部位的運動抽動和/或發(fā)聲抽動為主要特征的一組綜合征。包括短暫性抽動障礙、慢性運動或發(fā)聲抽動障礙、發(fā)聲與多種運動聯(lián)合抽動障礙(抽動穢語綜合征、Tourette綜合征)。抽動主要表現(xiàn)為運動抽動和發(fā)聲抽動，肌肉

特發(fā)性震顫(essential tremor，ET)又稱家族性或良性特發(fā)性震顫，是臨床常見的運動障礙性疾病，呈常染色體顯性遺傳，姿勢性或動作性震顫是惟一表現(xiàn)，緩慢進展或長期不進展。目前認為，年齡是ET重要的危險因素，患病率隨年齡而增長。起病

痙攣性斜頸是一種累及頸部區(qū)域的局限性肌張力障礙，表現(xiàn)為頸肌陣發(fā)性的不自主收縮，引起頭向一側(cè)扭轉(zhuǎn)或陣性傾斜。它是一種錐體外系運動障礙，是一種獨立的器質(zhì)性疾病。然而精神因素如焦慮、反應性抑郁癥等對此病的癥狀輕重起著一定的調(diào)整作用，情緒的沖動甚至

意識是指人們對自身和周圍環(huán)境的感知狀態(tài)，可通過言語及行動來表達。意識障礙系指人們對自身和環(huán)境的感知發(fā)生障礙，或人們賴以感知環(huán)境的精神活動發(fā)生障礙的一種狀態(tài)。意識障礙又是病情危重的表現(xiàn)。病人毫無反應，完全喪失醒覺，原因是高級神經(jīng)受到嚴重抑制。

嬰兒痙攣癥(infantile spasm)又名West綜合征，點頭樣癲癇、肌陣攣大發(fā)作、大摺刀型驚厥。本病征的同義名甚多，有稱敬禮樣驚厥。

外傷性癲癇是指繼發(fā)于顱腦損傷后的癲癇性發(fā)作，多見于年輕成年男性，具有癲癇家族史者更易發(fā)生，可發(fā)生在傷后的任何時間，甚難預料，早者于傷后即刻出現(xiàn)，晚者可在頭傷痊愈后多年始突然發(fā)作。不過，并非所有的腦外傷病人都并發(fā)癲癇，按初次癲癇發(fā)作的時間可分