在解剖上，上干位于前、中斜角肌肌腹之間，無卡壓的基礎(chǔ)，而頸5、6神經(jīng)根在出椎間孔處被交叉的前、中斜角肌腱性起始纖維包繞，才是卡壓的基礎(chǔ)，所以作者將上干型胸廓出口綜合征稱為頸5、6神經(jīng)根卡壓。以往一直認(rèn)為上干型胸廓出口綜合征很少見，僅占胸廓出

脯肽酶缺乏癥(prolidase deficiency)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。常累及皮膚、眼、耳、鼻、咽、骨關(guān)節(jié)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。實(shí)驗(yàn)室檢查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亞氨基二肽尿?yàn)樘卣鳌?968年由Goodman等首次

帽狀腱膜下膿腫是指帽狀腱膜下疏松間隙的化膿性感染，容易擴(kuò)散，但常限定在帽狀腱膜的附麗緣。

原發(fā)性阿米巴腦膜腦炎(primary amebic meningoencephalitis，PAM)是由福氏耐格里阿米巴(Naegleria fowleri)引起的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染，臨床起病急驟，發(fā)展迅速，預(yù)后極差。本病于1965年由澳

亞急性壞死性脊髓炎(subacute necrotizing myelitis)在1926年首先由Foix和Alajouanine提出，因而又稱為Foix-Alajouanine綜合征(FAS)。臨床以脊髓血供障礙造成的進(jìn)行性脊髓損傷為特點(diǎn)

關(guān)節(jié)彎曲綜合征即Guerin-Stern綜合征，又稱先天性多發(fā)關(guān)節(jié)攣縮(congenital multiple arthrogryposis)、先天性肌營養(yǎng)不良(congenital myodystrophy)、關(guān)節(jié)肌肉發(fā)育不良綜合征(ar

萊施-尼漢綜合征(Lesch-Nyhan syndrome)又稱自毀容貌綜合征.本病的臨床特點(diǎn)是男孩發(fā)病、智力低下、舞蹈狀手足徐動、腦性癱瘓、強(qiáng)迫性自殘、攻擊性行為和高尿酸血癥等。該病常見小兒時期發(fā)生的由于尿酸代謝異常所致的嘌呤代謝異常(m

硬腦膜下膿腫是指顱內(nèi)發(fā)生化膿性感染后膿液聚積于硬腦膜和蛛網(wǎng)膜之間的硬腦膜下腔。由于硬腦膜下腔缺乏任何間隔的解剖特點(diǎn)，致使一旦發(fā)生硬腦膜下膿腫，膿腫的擴(kuò)展范圍常比較廣泛，膿液不僅沿一側(cè)大腦表面擴(kuò)展，有時還可通過大腦腳下緣蔓延到對側(cè)，甚至侵犯到

亞急性骨髓炎是由低毒力細(xì)菌所引起的局限性骨感染。以起病隱匿，局部癥狀輕微，多無發(fā)熱等全身癥狀為主要特征。

外傷性腦膜炎多見于開放性顱腦損傷、火器傷及顱底骨折患者。常與傷口處理過晚、清創(chuàng)不徹底有關(guān)。多為彌漫性化膿性腦膜炎，為細(xì)菌侵入蛛網(wǎng)膜下腔所致。致病菌常為葡萄球菌、鏈球菌等。