幼年型類風(fēng)濕病(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是小兒時期一種常見的結(jié)締組織病，以慢性關(guān)節(jié)炎為其主要特點，并伴有全身多系統(tǒng)的受累，包括關(guān)節(jié)、皮、肌、肝、脾、淋巴結(jié)。年齡較小的患兒往往先有持續(xù)性不規(guī)則發(fā)熱，

肺嗜酸細胞組織細胞增生癥,以前包括在組織細胞增生癥X(HX)之中。目前認為Langerhans細胞組織細胞增生癥(Langerhans’cell histiocvtosis，LCH)更為合宜，因為最近研究表明這組疾病的主要病變是Langer

結(jié)節(jié)性多動脈炎(polyarteritis nodosa)是一種以壞死性血管炎為特征的累及多系統(tǒng)、多器官的少見的疾病。主要累及小動脈和中等大小動脈，也可累及毛細血管和靜脈。此病在文獻中也被稱為動脈周圍炎(periarteritis)或多血管

巨細胞動脈炎(giant cell arteritis，GCA)，是一種以侵犯顱動脈為主的系統(tǒng)性血管炎綜合征。在19世紀，Jonathon Hutchinson首次描述了一位因顳動脈觸痛而致戴帽困難的男性患者，此后逐漸明確了GCA的臨床特點

復(fù)發(fā)性多軟骨炎是一少見的累及全身多系統(tǒng)的疾病，具有反復(fù)發(fā)作和緩解的進展性炎性破壞性病變，累及軟骨和其他全身結(jié)締組織包括耳、鼻、眼、關(guān)節(jié)呼吸道和心血管系統(tǒng)等。1923年Jaksch-Wartenhorst：首次描述本病的臨床表現(xiàn)，并命名為多發(fā)

硬皮病樣疾病(scleroderma-like disorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒細胞增多-肌痛綜合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表現(xiàn)為硬皮病樣皮膚改變，同時伴有肌痛和嗜酸性粒細胞

銀屑病性關(guān)節(jié)炎(PA)是以銀屑病[皮膚和(或)指甲]、特發(fā)性關(guān)節(jié)炎[周圍關(guān)節(jié)和(或)脊柱]和類風(fēng)濕因子(RF)陰性三聯(lián)征為特征的疾病。

費爾蒂(Felty)綜合征首先由Felty(1924)報道，其特點為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎合并脾腫大和白細胞減少，與普通型類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎不同。Hanrakar等(1932)把具有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、脾腫大和白細胞減少三個主癥的疾病稱為費爾蒂綜合征。至今已報道

重疊綜合征(Overlap syndrome)指的是患有兩種或兩種以上結(jié)締組織病間病情的重疊，亦稱為重疊結(jié)締組織病。這種重疊可同時發(fā)生，好病人在同一時間符合兩種或兩種以上結(jié)締組織病的診斷;亦可在不同時期先后發(fā)生另一種結(jié)締組織病;或先有某一種

熱性嗜中性白細胞皮膚病即斯維特(Sweet)綜合征，又名急性發(fā)熱性嗜中性白細胞增多性皮膚病或隆起性紅斑，為少見風(fēng)濕病，主要見于女性。其特征為：①皮膚突然出現(xiàn)疼痛性紅斑結(jié)節(jié)或斑塊，主要分布于手臂、面部和頸部。②在組織學(xué)上，真皮顯示有特征性成熟