系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus，SLE) 所致脊髓病，是SLE在脊髓的病變表現(xiàn)。SLE是由多因素(遺傳、性激素、環(huán)境、感染、藥物、免疫反應(yīng)各環(huán)節(jié))參與的特異性自身免疫病，可累及多個(gè)系統(tǒng)，所以出現(xiàn)多臟

微病毒B19(parvovirus B19)是一種晚近被人們逐漸認(rèn)識(shí)的新病毒。最早由Yvonne Cossart等于1975年在標(biāo)記B19號(hào)HBsAg對(duì)照的血清中首次鑒定出一種微病毒顆粒，發(fā)現(xiàn)其為一種與HBsAg不同的抗原。后經(jīng)電鏡檢查，含

巨細(xì)胞動(dòng)脈炎(GCA)又稱為顳動(dòng)脈炎、顱動(dòng)脈炎或肉芽腫動(dòng)脈炎，是一種不明原因的全身性血管炎。主要累及脈管系的頸動(dòng)脈和中度大小的顱外動(dòng)脈(顳淺動(dòng)脈、脊柱動(dòng)脈和眼動(dòng)脈等)。在某些患者，主動(dòng)脈及其分支也可受累。GCA及其并發(fā)癥可導(dǎo)致失明、卒中甚至

復(fù)發(fā)性皮膚壞死性嗜酸粒細(xì)胞血管炎(recurrent cutaneous necrotizing eosinophilic vasuclitis)是以全身性紅色丘疹、出血性丘疹、血管性水腫、風(fēng)團(tuán)性斑塊、黏膜炎、牙齦炎、全禿等。偶有環(huán)狀紅斑、

幼年型慢性關(guān)節(jié)炎(juvenile chronic arthritis，JCA)是一種發(fā)生于16歲以下的常見(jiàn)的特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，通常累及膝、踝、腕等關(guān)節(jié)。它最早叫做Still病。在美國(guó)文獻(xiàn)中通常將其稱為幼年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(juvenile r

原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥(essential mixed cryoglobulinemia，EMC)也稱紫癜-關(guān)節(jié)痛-冷球蛋白血癥綜合征。臨床以紫癜皮損、關(guān)節(jié)痛、貧血、腎損害和高γ球蛋白血癥為特征。Meltzer(1966)在Wintrob

1980年Winklemann等首先提出組織細(xì)胞吞噬性脂膜炎(histiocytic phagocytic panniculitis)的病名，并報(bào)道5例。是一良性的組織細(xì)胞增生性疾病，其特征是全身觸痛性多發(fā)性皮下結(jié)節(jié)、高熱、肝脾腫大、全血細(xì)

結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎(polyarteritis nodosa，PAN)是中小動(dòng)脈壞死性血管炎，沿血管管壁有結(jié)節(jié)形成，特別是在腸系膜的血管床，鄰近靜脈也受累。

本病也稱胰腺性皮下結(jié)節(jié)性脂肪壞死癥。其臨床特征為反復(fù)成批出現(xiàn)發(fā)紅的疼痛性皮下結(jié)節(jié)，直徑0.5～5cm。皮損最早發(fā)生于小腿，以后可波及全身皮膚。某些結(jié)節(jié)在軟化期后可含有無(wú)菌性黏稠物質(zhì)，皮損出現(xiàn)時(shí)可伴有陣發(fā)性腹痛、多關(guān)節(jié)炎(或關(guān)節(jié)痛)、發(fā)熱及嗜

本病也稱Weber-Christian綜合征，呈一種特發(fā)性的主要累及軀干和大腿皮下脂肪組織的脂膜炎。主要臨床表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的皮下結(jié)節(jié)或?yàn)槠瑺畎邏K，同時(shí)伴有發(fā)熱，部分病例可累及內(nèi)臟。具有多系統(tǒng)損害的回歸熱型結(jié)節(jié)性非化膿性脂膜炎，稱為系統(tǒng)型脂膜