卡普蘭(Caplan)綜合征，又有類風(fēng)濕塵肺綜合征、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎-塵肺綜合征、硅沉著病關(guān)節(jié)炎等之稱。1953年，英國的Caplan發(fā)現(xiàn)塵肺煤礦工人合并有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎者可有特異性肺陰影，后人將該病稱為卡普蘭綜合征。以后又相繼證實吸入游離硅酸、

痛性青紫綜合征(painful bruising syndrome)又稱自身紅細(xì)胞敏感癥(autoerythrocyte sensitization)。1955年，Gardener和Diamond首先報道此病，因而本病又稱Gardener-

該綜合征是長期用某些藥物治療非風(fēng)濕病性原發(fā)病而引起的類似紅斑狼瘡表現(xiàn)的綜合征，屬于醫(yī)源性疾病。臨床上以發(fā)熱、關(guān)節(jié)癥狀、心臟損害及皮損等系統(tǒng)性紅斑狼瘡表現(xiàn)為特征，而又與系統(tǒng)性紅斑狼瘡有所不同，即停用致病藥物后，多數(shù)病人的自覺癥狀及客觀體征能很

賴特綜合征(Reiters syndrome，RS)是一種在遺傳易感人群中患腸炎或泌尿生殖器炎癥后的“反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎”(reactive arthritis)。

遲發(fā)性低丙球血癥疾病是包括一組丙種球蛋白失衡的病癥。其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏，而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病癥。患者的Ig缺陷內(nèi)容亦可隨時間的推移而改變。其共同免疫缺陷是B細(xì)胞不能合成某些Ig，或只能

系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種累及多系統(tǒng)、多器官，具有多種自身抗體的自體免疫性疾病，是結(jié)締組織疾病中最為常見的疾病。臨床以顏面、皮膚紅斑，同時累及多個臟器結(jié)締組織病變?yōu)樘卣鳌Ｇ嗄昱远嘁?。男女比例?∶7～1∶9。發(fā)病年齡大多為15～35歲，也可見于

結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)最早在1866年由Kussmaul和Maier報道，是以累及多系統(tǒng)中小血管為特征的一種壞死性血管炎。病損呈節(jié)段性，好發(fā)于血管分叉處，可侵及毗鄰的靜脈，偶可累及血管遠(yuǎn)端的動脈或微靜脈。PAN可侵及任何器官，但以皮膚、關(guān)

過敏性血管炎和肉芽腫病即變應(yīng)性肉芽腫(allergic granulomatosis，AG)也稱過敏性肉芽腫或過敏性肉芽腫性血管炎。是一種以肺內(nèi)及系統(tǒng)性小血管炎癥、血管外肉芽腫及高嗜酸粒細(xì)胞血癥為特點的一種自身免疫性肉芽腫性血管炎。是以哮喘

硬皮癥屬于自身免疫性疾病范疇，少數(shù)病人的家族中同時發(fā)生有紅斑狼瘡、皮肌炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等有關(guān)疾病。本病分為彌漫性和局限性兩型，主要累及皮膚、皮下組織、肌肉、骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)，包括中樞和周圍神經(jīng)以及交感神經(jīng)的廣泛損害。病者以內(nèi)向性格的女性多見