銀屑病性關節(jié)炎(psoriasis arthritsi，PA)又名關節(jié)病型銀屑病(arthropathic psoriasis)，是一種與銀屑病相關的炎性關節(jié)病。本病病程遷延，易復發(fā)，晚期形成關節(jié)強直，導致殘廢。銀屑病在關節(jié)炎患者中較為常見

痛風是由于遺傳性和(或)獲得性尿酸生成過多和(或)排泄減少引起的一組異質性疾病。其臨床特點是：高尿酸血癥及尿酸鹽結晶，沉積所致的急性關節(jié)炎、痛風石、慢性痛風關節(jié)炎、痛風性腎病。上述表現(xiàn)可單獨或聯(lián)合存在。

近年來，未分化結締組織病(undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐漸被人們所認識。本病具有某些結締組織病的臨床表現(xiàn)，但又不符合任何一種特定疾病的診斷標準。它可能屬于某一種彌漫性結締

真菌的孢子和菌絲經(jīng)各種途徑進入人體后，都有可能引起過敏反應。具特異體質(特異反應性)的患者(如哮喘、過敏性鼻炎、遺傳過敏性皮炎等患者)，更易發(fā)生真菌過敏癥。由于職業(yè)等原因，長期接觸或經(jīng)常暴露于含有大量特殊過敏原環(huán)境的正常人中，亦可能發(fā)生變態(tài)

斯蒂爾病是一種血清陰性的多關節(jié)炎，為幼年類風濕關節(jié)炎的一種。最早由斯蒂爾(1897)報道，其臨床特征有長期不規(guī)則發(fā)熱，伴有肝、脾、淋巴結腫大，貧血，白細胞增多，多發(fā)性大、中、小關節(jié)炎，肌肉病變等。本病在臨床表現(xiàn)和病理上都與成人類風濕關節(jié)炎不

類風濕性關節(jié)炎(rheumatoid arthritis，RA)是一種常見的以關節(jié)組織慢性炎癥性病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的多系統(tǒng)炎癥的自身免疫性疾病。也可損害關節(jié)外組織，如眼、皮膚、肺、心和末梢神經(jīng)等。

混合結締組織病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一種同時或不同時具有紅斑狼瘡、皮肌炎或多發(fā)性肌炎、硬皮病類風濕性關節(jié)炎等混合表現(xiàn)，而不能確定其為哪一種病。血中有高效價的斑點型熒光抗核抗體和抗核糖核蛋白(

結締組織病，以疏松結締組織粘液樣水腫及纖維蛋白樣變性為病理基礎的一組疾病。最早認為主要是膠原纖維發(fā)生纖維蛋白樣變性所致，故稱為彌漫性膠原病或膠原血管病，以后認為主要病變不僅限于膠原纖維，而改稱為結締組織病。病因不十分清楚，一般認為與遺傳、免

復發(fā)性風濕病又名發(fā)作性風濕癥、Hench-Rosenberg綜合征、Hench綜合征和復發(fā)性風濕癥。其特點是急性關節(jié)炎和關節(jié)周圍炎反復發(fā)作，發(fā)作間歇期內無任何癥狀。初次發(fā)病多見于30～60歲，偶爾亦可在兒童期發(fā)病。同一家族中可有多人發(fā)病。男

強直性脊柱炎(AS)是一種原因未明的慢性全身性疾病，累及脊椎關節(jié)、骶髂關節(jié)和關節(jié)周圍組織。早年曾被認為是類風濕性關節(jié)炎(RA)的一個臨床類型。近年認為本病是完全不同于RA的一種獨立的疾病。能引起脊柱關節(jié)病變的疾病還包括Reiter綜合征(R