白塞病即眼-口腔-生殖器三聯(lián)癥，是以口腔、生殖器潰瘍和虹膜睫狀體炎為主征的一種自體免疫性疾病。Cavara等(1954)提出以中樞神經(jīng)癥狀為主要臨床象者稱之為神經(jīng)型白塞病。神經(jīng)精神癥狀的發(fā)生機(jī)制尚不清。 白塞病是其伴發(fā)精神障礙發(fā)病的主要因素

20%～30%的強(qiáng)直性脊椎炎(ankylosing spondylitis，AS)患者發(fā)生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，強(qiáng)直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。

幼年型類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(juvenile rheumatoid arthritis，JRA)是以慢性關(guān)節(jié)炎為特征的一組疾病，國(guó)際風(fēng)濕病學(xué)聯(lián)盟兒科常委專家組將兒童時(shí)期不明原因關(guān)節(jié)腫脹持續(xù)6周以上這類關(guān)節(jié)炎統(tǒng)一定為幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎(juvenil

Poncet綜合征(Poncet syndrome)又稱結(jié)核風(fēng)濕癥、結(jié)核變態(tài)反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎等，是由于結(jié)核桿菌毒素引起的細(xì)胞介導(dǎo)的過(guò)敏性免疫反應(yīng)。

抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome，APS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結(jié)構(gòu)的抗原物質(zhì)發(fā)生免疫

本病又稱Majocchi紫癜、環(huán)狀毛囊性毛細(xì)管擴(kuò)張(telangiectasia follicularis annularis)，初為毛囊周圍毛細(xì)血管擴(kuò)張及出血，漸擴(kuò)展成環(huán)狀，中央遺留色素沉著及萎縮。

免疫母細(xì)胞性淋巴腺病(immunoblastic lymphodenopathy)是一種與自身免疫有關(guān)的淋巴母細(xì)胞過(guò)度增殖所致的高免疫反應(yīng)狀態(tài)疾病，也有人稱之為血管免疫母細(xì)胞性淋巴結(jié)病、血管免疫母細(xì)胞性淋巴結(jié)病伴有異常蛋白血癥、彌漫性漿細(xì)胞

白塞病(BD)本質(zhì)是一種慢性復(fù)發(fā)性全身性血管炎，病因未明，屬于全身免疫性疾病。特征性的表現(xiàn)為口腔潰瘍、生殖器潰瘍和眼部炎癥。早在;醫(yī)學(xué)之父;希波克拉底時(shí)代就已發(fā)現(xiàn)眼炎、口腔潰瘍和生殖器潰瘍之間的聯(lián)系。直到1937年才由土耳其皮膚科教授Hul

Ehler-Danlos綜合征又稱皮膚彈性過(guò)度綜合征，系一種先天性結(jié)締組織缺陷病，臨床上主要表現(xiàn)為皮膚彈性過(guò)度、皮膚和血管脆弱和關(guān)節(jié)活動(dòng)度大三個(gè)特點(diǎn)。本病罕見(jiàn)，男多于女，常有家族史，屬常染色體顯性遺傳，也有隱性遺傳為特征的。

本病主要是以下肢皮下組織內(nèi)細(xì)小血管炎為病理基礎(chǔ)而形成結(jié)節(jié)損害的皮膚病。