同型胱氨酸尿癥(homocystinuria)是位于21號(hào)染色體長(zhǎng)臂隱性基因引起的遺傳病。由于酶缺乏而引起的蛋氨酸代謝異常，一種累及眼、心血管、骨骼、神經(jīng)系統(tǒng)的綜合征，主要的臨床表現(xiàn)是多發(fā)性血栓栓塞、智力落后、晶體異位和指趾過長(zhǎng)。

龜頭癌的發(fā)生與患者生活的環(huán)境有著密切的關(guān)系，環(huán)境致癌學(xué)說認(rèn)為，在人類惡性腫瘤病因中，約有80—90%是由環(huán)境因素引起的，這一學(xué)說已由一些地理流行病學(xué)和移民流行病學(xué)的研究所支持。目前發(fā)現(xiàn)的與腫瘤發(fā)生有關(guān)的環(huán)境因素很多，按其性質(zhì)分不外乎有化學(xué)的

重復(fù)陰莖(diphallia)兩個(gè)陰莖多是并列的，常并發(fā)其他畸形如膀胱外翻、尿道上裂、尿道下裂，可分為分支陰莖(部分重復(fù)陰莖)和真性雙陰莖(完全性重復(fù)陰莖)兩種類型。

急性細(xì)菌性前列腺炎是由細(xì)菌本身或細(xì)菌毒素引起的前列腺急性炎癥。發(fā)病急，有全身感染征象或膿毒血癥表現(xiàn)。急性前列腺炎如果不及時(shí)治療可轉(zhuǎn)變成慢性細(xì)菌性前列腺炎，如炎癥進(jìn)一步發(fā)展形成膿腫則稱為前列腺膿腫。

本癥又稱曲細(xì)精管發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥或Klinefelter綜合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特點(diǎn)是睪丸小、無精子及尿中促性腺激素增高等

陰囊炎常因陰囊損傷、尿外滲、糖尿病等病理因素而引起。致病菌常為金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌（綠膿桿菌）、厭氣鏈球菌。陰囊炎有三種類型1、紅斑型對(duì)稱分布于陰囊二側(cè)，約3×4cm大小，邊緣鮮明的紅斑，覆以灰色或棕褐色薄痂，表面粗糙。將痂剝?nèi)ズ螅?/p>

女性生殖道某處與泌尿系統(tǒng)或腸道之間形成的異常通道稱泌尿生殖器官瘺(urogenital fistula)。生殖道與泌尿道之間構(gòu)成的異常通道稱尿瘺(urinary fistula)，尿瘺或糞瘺可單獨(dú)發(fā)生，也可合并存在，或幾種瘺同時(shí)存在。生殖器

原發(fā)性尿道腫瘤臨床上較少見，女性尿道較短、但癌發(fā)病率比男性尿道癌為高。好發(fā)于40～60歲，惡性腫瘤包括癌、肉瘤、黑色素瘤等。病理分類以鱗狀細(xì)胞癌最多見，達(dá)40%左右。其次為移行上皮細(xì)胞癌、占30%;腺癌占23%;未分化癌占1%。其發(fā)病率比男

輸尿管腫瘤臨床較為少見。1841年，法國病理學(xué)家Rayer首先描述輸尿管腫瘤。1902年，Albarran報(bào)道第1例在術(shù)前明確診斷的原發(fā)性輸尿管腫瘤。截至1976年，世界文獻(xiàn)報(bào)道僅為2200例，而國內(nèi)主要文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)原發(fā)性輸尿管惡性腫瘤，至19

膀胱炎是一種常見的尿路感染性疾病，約占尿路感染總數(shù)的50%～70%。因細(xì)菌感染而引起。其致病菌多數(shù)為大腸桿菌。通常多發(fā)生于女性，因?yàn)榕缘哪虻辣饶行缘哪虻蓝?，又接近肛門，大腸桿菌易侵人。膀胱炎最典型的癥狀是即尿頻、尿急、尿痛甚至有急迫性尿失