類癌綜合征(比-桑二氏綜合征,比-桑綜合征,腸皮膚心臟病,類癌瘤綜合征,神經(jīng)原發(fā)類癌,嗜銀細(xì)胞癌,嗜銀細(xì)胞瘤)
類癌綜合征(carcinoid syndrome) ,除食管外,消化道的任何部位都可發(fā)生類癌,位于闌尾者占1/3,多見于女性,很少轉(zhuǎn)移。位于胃者占2%,其余則位于十二指腸、結(jié)腸(多見于男性)、膽囊及梅克爾憩室等處,也可發(fā)生在支氣管及卵巢,但
膽汁性腹膜炎
膽汁性腹膜炎(biliary peritonitis)是膽汁從膽道系統(tǒng)漏入腹腔引起的腹膜炎癥,腹腔內(nèi)僅有膽汁樣液體而無腹膜炎體征者為單純膽汁性腹水。膽汁性腹膜炎通常是由于無菌的膽汁溢流入腹腔腔內(nèi),膽鹽的刺激及其化學(xué)毒性所致。若膽汁被污染或原
膽囊類癌
類癌是一種相對(duì)罕見的內(nèi)分泌腫瘤,來源于神經(jīng)內(nèi)分泌組織的kultchitsky細(xì)胞。大約占所有消化道腫瘤的2%。
暴發(fā)性肝衰竭(暴發(fā)性肝功能衰竭)
暴發(fā)性肝衰竭(fulminant hepatic failure,F(xiàn)HF)是指病前患者無肝病而突然出現(xiàn)大量肝細(xì)胞壞死或肝功能顯著異常,并在首發(fā)癥狀出現(xiàn)后8周內(nèi)發(fā)生肝性腦病(hepaticenc ephalopathy,HE)的一種綜合征。
脾-肝綜合征(血栓靜脈炎性脾大綜合征,脾性貧血,充血性脾大綜合征,慢性充血性脾腫大)
脾-肝綜合征(Splenic-Liver Syndrome)是指具有脾大、貧血、肝硬化的一組病征,也稱血栓靜脈炎性脾大綜合征、脾性貧血、充血性脾大綜合征、慢性充血性脾腫大、肝脾纖維化、纖維化充血性脾腫大綜合征。1883年首年由Banti描述
老年人急性胰腺炎(老年急性胰腺炎)
老年急性胰腺炎(senile acute pancreatitis)是老年人胰腺自身消化所引起的胰腺急性炎癥性病變。是老年人急腹癥的一個(gè)重要原因,占5%~7%。老年急性胰腺炎發(fā)病較年輕人少。但一旦發(fā)病往往因應(yīng)激功能差且并發(fā)癥較多,致使病情發(fā)
肝海綿狀血管瘤
肝臟海綿狀血管瘤是一種較為常見的肝臟良性腫瘤。除皮膚和黏膜外,肝臟是海綿狀血管瘤的最好發(fā)部位,可單發(fā)或多發(fā),有蒂或無蒂,多見于肝臟表面,其體積從針尖至核桃或兒頭大小,嚴(yán)重者可占據(jù)整個(gè)肝臟,向腹部明顯膨出。腫瘤質(zhì)地柔軟,切面呈蜂窩狀,內(nèi)充滿血
藥物性肝硬化(肝硬化)
用藥過程中導(dǎo)致的肝臟損害可致藥物性肝硬化。
肝臟炎性假瘤
肝臟炎性假瘤是一種以肝臟局部非肝實(shí)質(zhì)性細(xì)胞成分炎性增生形成瘤樣結(jié)節(jié)為主要病理特征的良性增生性病變。本病的病因及發(fā)生機(jī)制不明,且罕見,Pack于1953年首例報(bào)告以來,至1996年Schmid等復(fù)習(xí)文獻(xiàn),全球共有53例報(bào)道,但自20世紀(jì)80年
小兒肝性腦病(小兒肝腦綜合征)
肝性腦病(hepatic encephalopathy,HE)又稱肝性昏迷(hepatic coma) 或肝腦綜合征,是由嚴(yán)重的急、慢性肝病引起的,以代謝紊亂為基礎(chǔ),伴有復(fù)雜的神經(jīng)精神癥狀的綜合征,主要臨床表現(xiàn)是意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。其
- 慢性充血性脾大是什么病慢性充血性脾大,也叫門靜脈高壓癥。它是一種原因不明確的充血性,慢性進(jìn)行性疾病,多見于年長的兒童。慢性充血性脾大,主要的是由于靜脈高壓而引起的,臨床特點(diǎn)主要表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性脾腫大,進(jìn)行性的貧血,白細(xì)胞,
- 甲胎蛋白異質(zhì)體46高嗎甲胎蛋白異質(zhì)體46只是偏高,一般甲胎蛋白異質(zhì)體的正常值是小于20微克。甲胎蛋白異質(zhì)體屬于一種腫瘤標(biāo)志物,對(duì)診斷腫瘤,尤其是肝癌有一定的輔助作用,是診斷腫瘤的一種輔助性指標(biāo)。如果患者甲胎蛋白正常,而高度
- 胰腺癌早期做B超能查出來嗎胰腺癌早期做B超可以發(fā)現(xiàn)胰腺的占位性病變,但不能根據(jù)B超來進(jìn)行確診。如果是比較小的胰腺癌,則通過B超檢查,也不能很好的發(fā)現(xiàn)?;颊呖梢酝ㄟ^做腹部的增強(qiáng)CT和磁共振的方法判斷,通過影像學(xué)方式的檢查,患者還