膽管擴(kuò)張癥為較常見(jiàn)的先天性膽道畸形，以往認(rèn)為是一種局限于膽總管的病變，因此稱為先天性膽總管囊腫。于1723年Vater首例報(bào)道，1852年Douglas對(duì)其癥狀學(xué)和病理牲作了詳細(xì)介紹。一個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，隨著對(duì)本病認(rèn)識(shí)的加深，近年通過(guò)膽道造影發(fā)

為膽囊壁增生性疾病。女性多見(jiàn)。病因不明。病理改變?yōu)檎衬ぴ錾屎瘢_－阿竇數(shù)目增多、擴(kuò)大成囊狀、穿至肌層深部，竇與膽囊腔之間有管道相連，形成假性憩室。肌層明顯增生，膽囊壁顯著增厚，囊腔變窄。假性憩室中充滿膽汁，可形成結(jié)石。分彌漫型、節(jié)段型、局

胰腺囊性腫瘤包括胰腺囊腺瘤和胰腺囊腺癌，比較少見(jiàn)。1830年，Becourt首次報(bào)告了囊腺瘤，1911年，Kaufman報(bào)告了囊腺癌。近年來(lái)，由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)不斷提高和影像學(xué)檢查方法的廣泛開(kāi)展，特別是腹部B超和CT的廣泛采用，使胰腺疾病的診

膽石癥是指膽道系統(tǒng)任何部位發(fā)生的結(jié)石。根據(jù)其部位的不同分為膽囊結(jié)石，肝外膽管結(jié)石，肝內(nèi)膽管結(jié)石;根據(jù)其成分的不同分為膽固醇結(jié)石，膽色素結(jié)石，及混合性結(jié)石(膽固醇，膽色素，鈣及其他金屬鹽類(lèi))。

脾臟增大是嬰兒及兒童時(shí)期的常見(jiàn)體征，一般見(jiàn)于全身性疾患，如感染、血液病、代謝病、腫瘤等，僅限于脾臟本身的疾病則少見(jiàn)。急性感染時(shí)，常于數(shù)天內(nèi)即見(jiàn)脾臟充血，可在左肋緣下觸及;慢性感染所致的脾大則主要由于增生性浸潤(rùn)。應(yīng)當(dāng)指出，在多數(shù)早產(chǎn)兒及30%

由急性胰腺炎的壞死組織或并發(fā)假性囊腫繼發(fā)感染所致，可發(fā)生在胰腺任何部位，主要致病菌為腸道桿菌。膿腫潰破腐蝕鄰近臟器，可引起腸瘺或出血。

α1-抗胰蛋白酶(α1-antitypsin，簡(jiǎn)稱α1-AT)缺乏與肺氣腫有密切關(guān)系，認(rèn)為α1-AT缺乏是家族性肺氣腫的主要原因。α1-AT的缺乏與嬰幼兒肝硬化，肝癌的發(fā)病均有密切關(guān)系。

胰高血糖素瘤(glucagonoma，GCGN)是胰島A(α2)細(xì)胞瘤，分泌過(guò)量的胰高血糖素，主要表現(xiàn)為皮膚游走性、壞死溶解性紅斑，糖尿病，貧血，舌及口角炎、外陰陰道炎、低氨基酸血癥等，又稱為高血糖皮膚病綜合征。多惡性，常早期轉(zhuǎn)移。腫瘤直徑

膽總管結(jié)石的來(lái)源分為原發(fā)性和繼發(fā)性。繼發(fā)性膽總管結(jié)石是指原發(fā)于膽囊內(nèi)的結(jié)石通過(guò)膽囊管下降到膽總管，是膽囊結(jié)石病的并發(fā)癥，而且膽囊本身已存在種種病損和(或)其他并發(fā)癥，因而功能不完全或完全喪失功能。

脾動(dòng)脈瘤是內(nèi)臟動(dòng)脈中最常見(jiàn)的動(dòng)脈瘤，占腹腔內(nèi)臟動(dòng)脈瘤的50%以上。盡管其實(shí)質(zhì)上并非腫瘤，但臨床上仍主張將其歸類(lèi)于脾臟良性腫瘤。脾動(dòng)脈瘤發(fā)病率較低，不易診斷，故大多未被引起注意，僅僅在手術(shù)過(guò)程中或病理解剖時(shí)才發(fā)現(xiàn)。脾動(dòng)脈瘤雖屬少見(jiàn)，但實(shí)際發(fā)病