慢性充血性脾腫大(chronic congestive splenomegaly)又稱門(mén)靜脈高壓癥(portal hypertension)或班替綜合征(Bantis syndrome)，是一種原因不明、充血性慢性進(jìn)行性疾病，多見(jiàn)于年長(zhǎng)兒。

自1844年Abercrombie報(bào)道首例與妊娠有關(guān)的肝破裂以來(lái)，共有100余例有關(guān)肝臟血腫及破裂的文獻(xiàn)報(bào)道。該病來(lái)勢(shì)兇險(xiǎn)，預(yù)后差，死亡率高。臨床產(chǎn)科醫(yī)師的早期懷疑和及時(shí)診斷為有效的處理提供寶貴的時(shí)機(jī)。但是由于肝臟血腫及破裂的發(fā)病率很低，臨

巴德-吉亞利綜合征，也名布-加綜合征(Budd-Chiari syndrome)。它指的是由于某種原因而致肝靜脈或(和)下腔靜脈閉塞引起的以門(mén)靜脈高壓或門(mén)靜脈和下腔靜脈高壓為特征的一組疾病。最常見(jiàn)者為肝靜脈開(kāi)口以上的下腔靜脈隔膜和肝內(nèi)靜脈血

膽道損傷是一個(gè)廣義的術(shù)語(yǔ)，泛指種種原因造成的主要是肝外膽管的損傷，例如戰(zhàn)傷、刀傷、爆震傷、上腹挫傷、交通事故、上腹手術(shù)以及新技術(shù)應(yīng)用如某些介入性治療、肝臟移植術(shù)后等的意外損傷等。為了區(qū)別其性質(zhì)、原因和傷情，利于指導(dǎo)臨床診療工作，可把膽道損傷

肝內(nèi)鈣化灶指在B超或CT圖像上肝臟內(nèi)出現(xiàn)類似結(jié)石一樣的強(qiáng)回聲或高密度影像，是肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞炎癥后形成的"疤"，一般無(wú)大礙，一般不需治療。肝內(nèi)有鈣化點(diǎn)可能是肝內(nèi)膽管壁部分鈣化。

胰瘺(pancreatic fistula)是急、慢性胰腺炎，腹部外科手術(shù)后特別是胰腺手術(shù)和外傷后嚴(yán)重的并發(fā)癥之一?？耸贤饪茖W(xué)中Yeo和Cameron的定義為：各種原因致胰管破裂，胰液從胰管漏出7天以上即為胰瘺。胰瘺分為胰外瘺和胰內(nèi)瘺。胰液

肝臟破裂是指鈍器作用引起的肝臟破裂，是腹部創(chuàng)傷中的常見(jiàn)病。肝破裂在各種腹部損傷中約占15%左右。一般來(lái)說(shuō)，右肝破裂較左肝為多。肝位于右側(cè)膈下和季肋深面，受胸廓和膈肌保護(hù)，一般不易損傷，但由于肝臟質(zhì)地脆弱，血管豐富，而且被周?chē)捻g帶固定，因而

肝肺綜合征(hepatopulmonary syndrome，HPS)是由各種急慢性肝病并發(fā)的肺臟血管擴(kuò)張和動(dòng)脈氧合作用異常引起的低氧血癥。實(shí)質(zhì)上是原發(fā)性肝病、肺內(nèi)血管擴(kuò)張和動(dòng)脈氧合不足所構(gòu)成的三聯(lián)征。

先天性非溶血性黃疸(Gilbert綜合征)，是一組綜合的病癥，系1092年法國(guó)醫(yī)師Gilbert首先報(bào)告，為非溶血性、非結(jié)合性膽紅素血癥所致的黃疸。先天性患者家族中有25%～50%的人有此病，為常染色體顯性遺傳病。從嚴(yán)格的定義講，其特點(diǎn)為非

先天性肝囊腫(congenital cyst of liver)是常見(jiàn)的臨床肝臟良性疾病，隸屬于先天性發(fā)育異常，臨床上常將其分為多發(fā)性肝囊腫或多囊肝(multiple cysts or polycystic disease of liver