在膽囊惡性腫瘤中膽囊癌(carcinoma of the gallbladder)占首位，其他尚有肉瘤、類癌，原發(fā)性惡性黑色素瘤，巨細(xì)胞腺癌等。膽囊癌起病隱襲，早期大多無(wú)癥狀，臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，可酷似急，慢性膽囊炎或膽石病，應(yīng)注意鑒別，右上

Mirizzi綜合征(Mirizzi syndrome)作為膽囊頸或膽囊管結(jié)石及其炎癥所引起的膽管梗阻性疾病，在臨床上并不常見(jiàn)。

脾臟原發(fā)性惡性腫瘤臨床上較脾臟良性腫瘤更為少見(jiàn)。Krumbhar統(tǒng)計(jì)脾臟原發(fā)性惡性腫瘤僅占全部惡性腫瘤的0.64%。脾臟原發(fā)性惡性腫瘤均為肉瘤，如淋巴瘤、血管肉瘤等。根據(jù)起源組織的不同，目前國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)多將其分為3大類，即脾原發(fā)性惡性淋巴瘤、脾

新生兒肝脾腫大，是指臨床上新生兒肝大(hepatomegaly)和脾臟增大(splenomegaly)。即肝脾大小超出正常范圍（正常新生兒肝臟的上界一般在右鎖骨中線第4肋間，下界一般在右肋緣下1～2cm，劍突下更易觸及，約2cm。脾臟在左鎖

胰膽汁綜合征（Pancreas Bile Syndrome）亦稱胰腺惡性病變綜合征、胰頭癌梗阻性黃疸綜合征。1888年，由Bard和Pic首先描述本征，故又稱Bard-Pic綜合征。

肝小靜脈閉塞癥(HVOD)是指肝小葉靜脈和肝小靜脈支內(nèi)皮腫脹、纖維化，從而引起管腔狹窄甚至閉塞，繼而發(fā)生肝細(xì)胞萎縮、彌漫性肝纖維化，臨床出現(xiàn)肝臟腫大、疼痛、腹水等，半數(shù)以上病人可以康復(fù)，20%的病人死于肝功能衰竭，少數(shù)病人發(fā)展為肝硬化門脈高

紫紺-杵狀指-肝病綜合征（Cynosis-Digital Elubbing -Hepatopathy Syndrome）。又名為Fluckiger綜合征。于1984年首先由Fluckiger報(bào)道了肝硬化伴有紫紺和杵狀的病例。我國(guó)1990年陸

嬰兒膽汁淤積(cholestasis)是指因肝細(xì)胞損傷及(或)肝內(nèi)、外膽管阻塞所致的嬰兒膽汁排泌持久減少。臨床主要表現(xiàn)為高結(jié)合膽紅素血癥[即血直接膽紅素>25.5μmol/L(1.5mg/dl)，或直、總膽之比>20%]、肝脾腫大、肝功能異

肝上皮樣血管內(nèi)皮細(xì)胞瘤是一種少見(jiàn)的肝血管腫瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是淺表或深部軟組織內(nèi)皮細(xì)胞腫瘤。肺部類似腫瘤原稱為血管內(nèi)皮細(xì)胞支氣管肺泡瘤。最早在肝臟認(rèn)為是轉(zhuǎn)移性腫瘤，直至后來(lái)Ishak才發(fā)現(xiàn)為肝臟原發(fā)性的腫瘤。腫瘤生長(zhǎng)

脾轉(zhuǎn)移性腫瘤是指起源于上皮系統(tǒng)的惡性腫瘤，不包括起源于造血系統(tǒng)的惡性腫瘤。脾臟轉(zhuǎn)移性腫瘤大多數(shù)系癌轉(zhuǎn)移，而Harmann等人認(rèn)為腫瘤的直接侵犯不應(yīng)包括在轉(zhuǎn)移性脾腫瘤之內(nèi)。但多數(shù)人傾向前者，因?yàn)閻盒阅[瘤的轉(zhuǎn)移途徑通常認(rèn)為是上述3個(gè)方面。脾轉(zhuǎn)移