先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征
基本信息
先天性白細(xì)胞顆粒異常綜合征即白細(xì)胞異常色素減退綜合征(Chediak-Higashi syndrome)是一種常染色體隱性遺傳性疾病。本病是一種先天性溶酶體異常,發(fā)病機制不很清楚,多見于近親結(jié)婚的后代。主要表現(xiàn)為全身皮膚、毛發(fā)及眼睛黑色素缺乏或減少。病變限于眼和皮膚的稱為眼皮膚白化病(oculocutaneous albinism,OCA),僅限于眼的稱為眼白化病(ocular albinism,OA)。伴畏光、眼球震顫;部分皮膚、毛發(fā)白化,似假性白化病。
別名: | 白細(xì)胞顆粒異常綜合征,白細(xì)胞異常色素減退綜合征,切-東二氏綜合征,先天性白細(xì)胞顆粒異常癥候群 | 掛號科室: | 血液內(nèi)科,神經(jīng)內(nèi)科 |
發(fā)病部位: | 血液血管 | 治療方法: | 中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療 |
常見癥狀: | 淋巴結(jié)腫大,細(xì)菌感染,虹膜異色 | 治療周期: | 1-3個月 |
治愈率: | 30% | 臨床檢查: | 眼科檢查,皮膚涂片顯微鏡檢查,皮膚試驗 |
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