神經白塞綜合征指兼有神經系統(tǒng)損害的白塞綜合征，又稱神經白塞病。其臨床特點除口腔黏膜阿弗他口腔炎、眼葡萄膜炎和外陰部痛性潰瘍三大特征外，常間隔一定時間后(平均6.5年)出現癱瘓、腦膜刺激征、性格改變等神經系統(tǒng)損害癥狀。為感染后的自身免疫性疾病

急性壞死出血性腦脊髓炎，又稱Weston Hurst急性出血性白質腦炎，這是一種主要侵犯青年和兒童，最為兇險的一型脫髓鞘疾病。有人認為本病是急性播散性腦脊髓炎的暴發(fā)型。

煙酸通常是指煙酸(尼克酸，Nicotinic acid)、煙酰胺(尼克酰胺)和其他具生物活性的吡啶衍生物。煙酸缺乏病又稱尼克酸缺乏癥，也稱糙皮病(癩皮病)和Pellagra病，1937年發(fā)現煙酸缺乏是本病的病因。人類機體可合成內源性煙酸，但

血管炎(vasculitis)又稱炎性血管病(inflammatory vascular disease)，是指血管的炎性疾病，它可以是感染性的，也可以是非感染性病。如使多個器官受累，為系統(tǒng)性血管炎;血管炎僅限于一個器官者，則稱為孤立性血管

急性化膿性脊髓炎(acute suppurative myelitis)極為罕見，是由急性化膿性感染后引起急性脊髓炎癥，本病常并發(fā)脊髓內膿腫。

嬰兒肉毒中毒綜合征是指臨床過程和電生理學所見酷似肉毒中毒的一組癥候群，主要特征是嬰兒急性軟弱無力。主要由于進食含有肉毒梭狀芽孢桿菌(Clotridium botulinum，簡稱肉毒梭菌)外毒素污染的食物引起的急性中毒性疾病。本病若不及時搶

化膿性顱骨骨髓炎大多數來自直接 感染，如開放性顱骨骨折、開顱或顱骨鉆孔術、顱骨牽引術后感染等，以及放射性治療、皮膚移植失敗等使顱骨裸露而遭受感染。顱骨骨髓炎可發(fā)生于顱骨的任何部位，但以顱蓋的額、頂骨最為多見。

先天性面肌雙癱綜合征即M?bius綜合征，又稱先天性眼-麻痹、嬰兒眼肌萎縮、先天性面癱、GraefeⅡ綜合征、von Graefe綜合征、先天性展神經和面神經麻痹(congenital abducens and facial nerves

周期性癱瘓(periodic paralysis)是一組與鉀離子代謝有關的代謝性疾病，以反復性、自限性發(fā)作的骨骼肌弛緩性癱瘓或無力，持續(xù)數小時至數周，發(fā)作間歇期完全正常為臨床特征的疾病。根據其發(fā)作時血鉀的改變，可將其分為低血鉀型、高血鉀型及

卟啉病(porphyria)又名血紫質病，屬色素代謝異常。為血紅素生物合成過程中，因某些與卟啉代謝有關的酶發(fā)生基因缺陷，而導致酶的活性降低，使卟啉及卟啉前體在體內聚積。根據不同酶缺陷，臨床上將本病分為數種類型，其中有的類型可引起神經系統(tǒng)損害