對自身軀體或視野內(nèi)物體的明顯的“不注意”或感知反應(yīng)發(fā)生障礙，稱之為忽略癥。有些學(xué)者認(rèn)為忽略現(xiàn)象也可以歸類于認(rèn)知障礙中的失認(rèn)癥。這里單獨加以敘述。忽略現(xiàn)象可表現(xiàn)在運動、軀體感覺、視覺及聽覺等幾方面，往往呈現(xiàn)多樣性，即患者同時有感官

急性橫貫性脊髓炎(acute transverse myelitis，ATM)是指原因不明急性橫貫性脊髓受累，又稱急性脊髓炎(acute myelitis，AM)。臨床特征為病損以下肢體癱瘓，傳導(dǎo)束性感覺喪失和膀胱直腸功能障礙。以胸段脊髓受

賴?yán)?戴綜合征又稱家族性自主神經(jīng)失調(diào)癥(familial dysautonomia)，是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道，主要發(fā)生在東歐猶太家族及其他種族的小兒，患者近親中基因攜帶者約l/50。臨

紋狀體黑質(zhì)變性(striatonigral degeneration，SND)由Adams等在1961年首次報道。作者在1961年和1964年先后報道3例錐體外系損害、自主神經(jīng)功能衰竭和小腦性共濟失調(diào)的患者，自主神經(jīng)功能衰竭的癥狀比Shy-

無菌性腦膜炎綜合征(AMS)又稱漿液性腦膜炎，是指具有腦膜刺激癥狀和腦脊液細(xì)胞輕度或中度增多，而在腦脊液中找不到細(xì)菌的一種常見的臨床綜合征象。

遺傳性痙攣性截癱(hereditary spastic paraplegia，HSP)又稱家族性痙攣性截癱(familial spastic paraplegia，F(xiàn)SP)，是以慢性進(jìn)行性痙攣性截癱和無力為臨床特征的神經(jīng)變性疾病。臨床可分為

常染色體隱性小腦性共濟失調(diào)(autosomal recessive cerebellar ataxias) 這類疾病中，較重要的有Friedreich共濟失調(diào)、共濟失調(diào)毛細(xì)血管擴張癥等，本處重點討論前者。Friedreich共濟失調(diào)(Fri

淀粉樣變性周圍神經(jīng)病即指周圍神經(jīng)的淀粉樣變性(amyloidotic peripheral neuropathy)，是淀粉樣物質(zhì)在周圍神經(jīng)沉積，引起的一組嚴(yán)重的進(jìn)行性感覺、運動周圍神經(jīng)病，伴自主神經(jīng)功能障礙。本組疾病主要包括家族性淀粉樣變性

東方馬型腦炎(eastern equine encephalitis)是由東方馬型腦炎病毒引起的人畜共患病毒性疾病。主要侵犯馬和人。因本病1933年流行于美國東部一些農(nóng)場的馬群，同年由Ten Broeck和Merrill從病馬中分離出病毒，

營養(yǎng)障礙性多發(fā)性神經(jīng)病(dystrophic polyneuropathy)是多發(fā)性神經(jīng)病中常見的類型，是營養(yǎng)缺乏或代謝障礙所致，以四肢遠(yuǎn)端對稱性感覺障礙、下運動神經(jīng)元癱瘓和(或)自主神經(jīng)障礙為特征。各種原因引起的營養(yǎng)物質(zhì)缺乏，尤其是特定營