多巴反應(yīng)性肌張力障礙(Segawa病)
多巴反應(yīng)性肌張力障礙(dope-reactive dystonia ,DRD),又稱Segawa病,是一種好發(fā)于兒童或青少年,以肌張力障礙或步態(tài)異常為首發(fā)癥狀的少見的遺傳性疾病。其臨床特點為癥狀的晝間波動性,以及小劑量多巴制劑有戲劇性和持久
亨廷頓病性癡呆(杭廷頓病性癡呆,亨廷頓氏病性癡呆)
亨廷頓病性癡呆由Huntington于1872年首先報道,故而得名。屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛,尤以尾狀核的萎縮明顯,系一種罕見的特發(fā)性神經(jīng)變性疾病。臨床主要表現(xiàn)為癡呆和舞蹈樣動作。
上皮樣囊腫(表皮樣囊腫、膽脂瘤、珍珠瘤)
上皮樣囊腫是腦囊腫中的良性腫瘤,常發(fā)生于眼肌圓錐外,多附于眶內(nèi)上或中上壁,可為啞鈴狀,顱內(nèi)、眶內(nèi)各有一部分。
妊娠合并偏頭痛
偏頭痛是一組常見的頭痛類型,為發(fā)作性神經(jīng)-血管功能障礙,以反復(fù)發(fā)生的偏側(cè)或雙側(cè)頭痛為特征。頭痛是目前妊娠婦女最常見的神經(jīng)科主訴之一,研究表明:70%患有偏頭痛的婦女在孕期有戲劇性的緩解,尤其是與月經(jīng)周期相關(guān)的偏頭痛。在妊娠期大約有15%的偏
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙(肌陣攣性小腦協(xié)同失調(diào))
肌陣攣性小腦協(xié)調(diào)障礙(dyssynergia cerebellaris myoclonica)系由Ramsay Hunt(1921)最早描述,故又稱Ramsay Hunt綜合征(RHS)。但在以后應(yīng)用RHS報道的諸多病例,其臨床、病理及病因
結(jié)核性脊髓炎(結(jié)核性脊膜脊髓炎)
結(jié)核性脊髓炎(tuberculous myelitis)是由身體其他部位(如肺、腎、骨等)的結(jié)核桿菌經(jīng)血液循環(huán),或脊柱結(jié)核直接浸潤而形成的脊髓損害,多同時累及脊膜,故也稱之為結(jié)核性脊膜脊髓炎。
脊髓蛛網(wǎng)膜炎(粘連性脊蛛網(wǎng)膜炎)
脊髓蛛網(wǎng)膜炎是蛛網(wǎng)膜的一種慢性炎癥過程,在某種病因的影響下,使蛛網(wǎng)膜逐漸增厚,引起脊髓和神經(jīng)根的損害,或形成囊腫阻塞髓腔,或影響脊髓血液循環(huán),最后導(dǎo)致功能障礙。
外傷后顱內(nèi)積氣(外傷性氣顱,外傷性顱腔積氣)
外傷后顱內(nèi)積氣又稱外傷性氣顱,幾乎均因顱底骨折累及鼻旁竇或乳突氣房而致,故常合并腦脊液漏。
基底核鈣化癥(基底核鈣化,基底節(jié)鈣化癥,基底神經(jīng)節(jié)鈣化,特發(fā)性基底節(jié)鈣化)
基底核鈣化癥即特發(fā)性基底核鈣化(idiopathic basal ganglia calcification,IBGC)又稱Fahr病,由Fahr(1930)首先報道。多種原因引起兩側(cè)對稱性基底核鈣化稱為兩側(cè)對稱性基底核鈣化綜合征或Fahr
中樞神經(jīng)系統(tǒng)肉芽腫性血管炎(孤立性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎,原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎)
中樞神經(jīng)系統(tǒng)肉芽腫性血管炎(granulomatous angiitis of the central nervous system)又稱為原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎(primary angiitis of the central nervo
- 除濕氣掛中醫(yī)哪個科室濕氣重可掛中醫(yī)內(nèi)科。如痰濁中阻可致眩暈證,證候:視物旋轉(zhuǎn),頭重如蒙,胸悶惡心,嘔吐痰涎,脘腹痞滿,納少神疲,苔白膩,脈弦滑。治法:燥濕祛痰,健脾和胃。方藥:半夏白術(shù)天麻湯加減。如濕熱中阻,還可致胃脘痛
- 頸椎導(dǎo)致的供血不足怎么辦對頸椎所引起的供血不足的情況,早期在臨床上一般都會采取一些保守的治療方式,進(jìn)行一些輔助性的治療。比如說采用一些物理性的療法,局部的熱敷,針灸,按摩,牽引,理療等多會對頸椎所導(dǎo)致的供血不足有較好的緩解作
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