癲癇發(fā)作誘發(fā)失語綜合征即Landau-Kleffner綜合征，是由于癲癇發(fā)作造成語言中樞的功能障礙引致本病。

咽部肌肉主要受咽叢而來的運動神經(jīng)纖維所支配，以軟腭癱瘓常見。

腦蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)是由腦底或腦表部位血管破裂，血液進入蛛網(wǎng)膜下腔引起的一種臨床綜合征。

進行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以腦橋及中腦神經(jīng)元變性及出現(xiàn)神經(jīng)元纖維纏結(NFT)為主要病理改變的進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病。由于本病有頭部過伸的肌張力障礙姿勢及眼球運動障礙，也稱為眼頸

蒼白球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病，為兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統(tǒng)，也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經(jīng)變性病，國內已有少數(shù)尸檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(192

神經(jīng)病變是糖尿病最常見的并發(fā)癥之一，其患病率可達7%～50%，若包括各種亞臨床型神經(jīng)病，則可高達90%，是糖尿病病人致殘致死的重要原因，嚴重威脅著糖尿病患者的健康。神經(jīng)系統(tǒng)任何部位(周圍神經(jīng)、脊髓和腦)均可累及，可單一或聯(lián)合出現(xiàn)，其中以周圍

腦動脈硬化伴發(fā)的精神障礙(mental disorder caused by cerebral arteriosclerosis)屬血管病伴發(fā)的精神障礙。指由于脂肪代謝，血管壁功能、內分泌、高血壓病以及長期嗜好煙酒等多種因素，造成動脈粥樣硬

慢驚風多出現(xiàn)于久病中虛，或大病之后，以抽風、形瘦、腹瀉等為主要證候。亦多見于3周歲以內的小兒。慢驚風來勢緩慢，以反復抽搐為特征，基本上沒有發(fā)熱，或僅有低熱。慢驚風辨證屬陰屬虛，一般多見于1-5歲的嬰幼兒，年齡越小，發(fā)病率越高，常見有因受驚嚇

扭轉痙攣(torsion spasm)又稱特發(fā)性扭轉痙攣(idiopathic torsion spasm，ITS)、扭轉性肌張力障礙(torsion dystonia)、原發(fā)性肌張力障礙(primary dystonia)，臨床以肌張力障

包涵體肌炎(inclusion body myositis，IBM)是一種慢性炎癥性肌病。其主要病理特點是肌質或肌核內有管狀細絲包涵體。1971年Yunis首先使用這一名稱。1978年Carpenter對14例IBM的臨床病理特點進行了總結