斯蒂爾病是一種血清陰性的多關(guān)節(jié)炎，為幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的一種。Still病(AOSD)是一種相對少見的炎癥性疾病，它具有一組同系統(tǒng)性青年性關(guān)節(jié)炎(Still病)相似的臨床特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)室特點(diǎn)。它的特點(diǎn)是：每天高峰型發(fā)熱，關(guān)節(jié)炎和典型的發(fā)生于發(fā)熱期

韋格納(Wegener granulomatosis，WG)肉芽腫是一種臨床表現(xiàn)復(fù)雜、預(yù)后不良的系統(tǒng)性壞死性血管炎疾病，其特征為全呼吸道都發(fā)生肉芽腫性病變，有系統(tǒng)性壞死性血管炎和腎小球-腎炎。Klinger(1931)首次報(bào)告一例，解剖為結(jié)

寒冷性脂膜炎(cold panniculitis)由于寒冷、血運(yùn)不良直接作用致脂肪組織損傷，引起皮下脂膜炎，表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié)或斑塊。1941年Haxthausen描述其發(fā)生特點(diǎn)。

硬腫癥為一種不明原因的通常呈良性經(jīng)過的少見病。也是一種全身性風(fēng)濕?。浩涮卣鳛橥蝗怀霈F(xiàn)全身性對稱性皮膚嚴(yán)重水腫硬結(jié)。皮損特點(diǎn)與系統(tǒng)性硬皮病水腫期出現(xiàn)的改變相似。本病通常在6～12個(gè)月內(nèi)可自行緩解，但偶可持續(xù)數(shù)十年。Curzio(1775)首先

急性化膿性關(guān)節(jié)炎為化膿性細(xì)菌引起的關(guān)節(jié)急性炎癥。血源性者在兒童發(fā)生較多，受累的多為單一的肢體大關(guān)節(jié)，如髖關(guān)節(jié)，膝關(guān)節(jié)及肘關(guān)節(jié)等。如為火器損傷，則根據(jù)受傷部位而定，一般膝、肘關(guān)節(jié)發(fā)生率較高。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種常見的自身免疫性疾病，大多數(shù)研究認(rèn)為SLE發(fā)病是遺傳因素和環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，病變可累及多種器官和組織。因?yàn)樯梢允筍LE疾病嚴(yán)重惡化，甚至危及生命，所以20世紀(jì)50年代以前患了SLE等于患絕癥，常常被認(rèn)

網(wǎng)狀青斑和青斑性血管炎(livedoreticularis and livedo vasculitis) 是由多種因素引起皮膚呈青紫色的網(wǎng)狀變化的血管性疾病，受冷后可加重。持久的功能性血管改變發(fā)展成器質(zhì)性病變時(shí)則成為青斑性血管炎。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡 (systemic lupus erythematosus，簡稱SLE)是一種累及多系統(tǒng)的慢性自身免疫性結(jié)締組織病，臨床表現(xiàn)多種多樣，兒童 SLE在很多方面與成人 SLE相似，如臨床表現(xiàn)、免疫學(xué)等，但亦有許多獨(dú)特的方面。其臨

風(fēng)濕病亦稱結(jié)締組織病，臨床表現(xiàn)常見為貧血，約半數(shù)患者在病程中出現(xiàn)輕度或中度貧血。其中絕大多數(shù)屬慢性病性貧血，少數(shù)為自身免疫性溶血性貧血(AIHA)。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎（SLE）是一種病因不明累及多系統(tǒng)臟器，并具有以抗細(xì)胞抗體、細(xì)胞漿及細(xì)胞膜抗原抗體產(chǎn)生為特征的自身免疫性疾病。系統(tǒng)性紅斑狼瘡以青年女性多見，男女之比至少為1∶7～1∶9，發(fā)病年齡大多為15～45歲，但亦見于兒童及老人。