多發(fā)性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一組亞急性或慢性起病的獲得性炎癥性肌病，其主要病理特征是肌纖維壞死、再生及肌間質(zhì)內(nèi)炎性細(xì)胞浸潤。PM-DM的病因未明，到目前為止仍屬排除性診斷，凡是

色素性紫癜性苔蘚樣皮炎(pigmented purpuric lichenoid dermatitis)又稱顧-勃綜合征(Gougerot-Blum syndrome)。與中醫(yī)的“血疳”相似，如《醫(yī)宗金鑒·外科心法》記載：“本癥由于風(fēng)熱邪氣

過敏性肉芽腫性血管炎(AGA)又稱Churg-Strauss綜合征，是一種類似于結(jié)節(jié)性多動脈炎(PAN)的血管性疾病，可影響身體的任何器官，但與典型的PAN相比有如下特點(diǎn)：①90%以上的患者皆侵及肺血管；②血管炎累及到中小動靜脈；③血管內(nèi)及

多發(fā)性肌炎是一種原因不明的結(jié)締組織病，如本病同時伴有皮炎時稱為皮肌炎。其伴發(fā)的精神障礙主要是指在有豐富的疏松結(jié)締組織的骨骼肌或皮膚和骨骼肌一起損害時，炎癥性改變涉及各臟器和神經(jīng)系統(tǒng)，而產(chǎn)生精神障礙和神經(jīng)癥狀其炎癥性改變涉及各器官和神經(jīng)系統(tǒng)，

系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus)是一種自身免疫性結(jié)締組織病，主要由免疫復(fù)合物所介導(dǎo)，典型地表現(xiàn)為多種自身抗體產(chǎn)生和多系統(tǒng)、多器官受累。眼部表現(xiàn)有眼瞼皮炎、Sj?gren綜合征、角膜炎、鞏膜炎、前葡萄

藥物性狼瘡是指服用某種藥物后所致的狼瘡樣疾病。發(fā)病機(jī)制尚不明確，有研究表明，T細(xì)胞研究顯示T細(xì)胞DNA甲基化在調(diào)節(jié)基因表達(dá)和細(xì)胞分化中起關(guān)鍵作用。臨床上以侵犯皮膚、肌肉、骨骼系統(tǒng)、胸腹、心包、腎臟為主。大量心包積液可造成心包填塞。

肝炎病毒相關(guān)風(fēng)濕病是指由肝炎病毒引起的慢性活動性肝炎，也稱慢性進(jìn)行性肝炎。它是一種由免疫機(jī)制引起的、以肝臟損害為主的全身炎癥性疾病。其特征為：①具有肝病的典型組織學(xué)改變;②除肝臟病變外，尚有多系統(tǒng)損害特征;③具有多種免疫學(xué)異常。在目前已知的

尿黑酸尿與褐黃病(alkaptonuria et ochronosis)屬于常染色體隱性遺傳病。尿黑酸長期聚積在體內(nèi)各器官中，可引起褐黃病。黑尿、皮膚棕黃色色素沉著及關(guān)節(jié)炎是本病獨(dú)特的三聯(lián)癥。

選擇性IgA缺乏癥是指血清IgA低于0.05g/L，而IgG和IgM含量正常;它是免疫缺陷中最常見的類型。在群體中掃病率約為1/700。本癥多為散發(fā)，部分家族性，且累及數(shù)代人。對我國不同地區(qū)6個民族的流行病學(xué)調(diào)查，顯示本病有民族和地區(qū)差異。

游走性節(jié)結(jié)性脂膜炎是一種特殊的臨床綜合征，其特征為雙側(cè)或單側(cè)小腿前面出現(xiàn)1個或數(shù)個發(fā)紅的皮膚結(jié)節(jié)，并向周圍迅速擴(kuò)大，形成硬的斑塊，數(shù)月后可自行消退。Bafrested (1954)采用游走性結(jié)節(jié)性紅斑這個術(shù)語以與典型結(jié)節(jié)性紅斑區(qū)別開來，Pi