巨細(xì)胞病毒(cytomegalovirus，CMV)感染目前已日益受到重視;因受染細(xì)胞呈巨細(xì)胞化，胞質(zhì)、胞核內(nèi)可見包涵體，故又名巨細(xì)胞包涵體病(cytomegalic inclusion disease，CID)。受染后病毒可局限于涎腺，有

乳汁吸入性肺炎（milk aspiration pneumonia）是由于乳汁在吞咽時(shí)被吸入呼吸道或因在咽部排空時(shí)間延長(zhǎng)，殘留的乳汁被吸入肺部。嘔吐或溢乳時(shí)，乳汁被吸入呼吸道，通常多有誘因。

半乳糖血癥（galactosemia ）系半乳糖-1-磷酸尿苷酸轉(zhuǎn)移酶(galactose-1-phosphate uridyl transferase，Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代謝紊亂性疾病，半乳糖及其氧化還原產(chǎn)物在體內(nèi)積累

霉變甘蔗中毒(mildewed bagasse poisoning)是由于食用霉變甘蔗而引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)中毒性疾病。多發(fā)生在2～3月的北方地區(qū)，因產(chǎn)自南方的甘蔗11月份收割后運(yùn)到北方，儲(chǔ)存在倉(cāng)庫(kù)、地窖等地方堆放過(guò)冬，第2年春天銷售時(shí)部分霉

柯薩奇病毒B(Coxsackie virus B，CVB)感染主要侵犯免疫力低下的新生兒和衛(wèi)生條件差的地區(qū)，臨床以心肌、腦等眾多臟器炎癥損害為特點(diǎn)。本病嚴(yán)重的暴發(fā)流行，其病死率曾高達(dá)26%～69.4%，對(duì)新生兒危害較大，已引起世界范圍新生兒

黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一組先天性遺傳病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，導(dǎo)致黏多糖積聚在機(jī)體不同組織，造成骨骼畸形、智能障礙等一系列臨床癥狀和體征。根據(jù)不同酶不同引起的不同癥狀，可分為6

戈謝病(Gauchers disease，GD)是溶酶體貯積病(lysosomal storage disease，LSD)中最常見的一種，為常染色體隱性遺傳病，引起不正常的葡萄糖腦苷脂在網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)積聚。法國(guó)皮特醫(yī)生Phillipe G

槭糖尿病即楓糖尿癥(maple syrup urine disease，MSUD)是一種常染色體隱性遺傳病，由于分支酮酸脫羥酶的先天性缺陷，致使分支氨基酸分解代謝受阻，因患兒尿液中排出大量α-酮-β-甲基戊酸，帶有楓糖漿的香甜氣味而得名。

多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome，MODS)是在多器官功能衰竭(multiple organ failure，MOF)基礎(chǔ)上，于1992年開始命名的，而多器官功能衰竭是1980年由

繼發(fā)性腹膜炎是指腹腔內(nèi)器官炎癥穿孔、損傷破裂，血運(yùn)障礙、壞死或手術(shù)污染所引起的腹膜的急性炎癥。是臨床上最常見的急性腹膜炎，可能合并許多先天性和獲得性胃腸道疾病，其中包括炎癥、局部缺血或穿孔繼發(fā)性腹膜炎最常見的病因，健康搜索在嬰幼兒和年長(zhǎng)兒是