夏伊-德雷格綜合征為一種較少見(jiàn)的、病因未明的、發(fā)生于中老年人的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性病，主要特征為逐漸發(fā)展的發(fā)作性暈厥、體位性低血壓、性功能障礙、無(wú)汗等自主神經(jīng)功能異常和運(yùn)動(dòng)功能障礙等。主要病理變化為自主神經(jīng)系統(tǒng)、錐體束、基底神經(jīng)節(jié)和小腦廣泛變

先天性副肌強(qiáng)直癥(congenital paramyotonia)為常染色體顯性遺傳，它與高鉀型周期性癱瘓為一等位基因病，由17號(hào)染色體的鈉離子通道SCN4A基因突變致病。基因突變主要位于Ⅲ區(qū)S3～S4片段以及Ⅲ、Ⅳ區(qū)之間的連接區(qū)。由Eul

脊髓壓迫癥是神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)疾患。它是一組具有占位性特征的椎管內(nèi)病變。有明顯的進(jìn)展性的脊髓受壓臨床表現(xiàn)，隨著病因的發(fā)展和擴(kuò)大，脊髓、脊神經(jīng)根，及其供應(yīng)血管遭受壓迫并日趨嚴(yán)重，造成脊髓水腫、變性、壞死等病理變化，最終將導(dǎo)致脊髓功能的喪失，出現(xiàn)受壓

周?chē)窠?jīng)損傷的主要由于外傷、產(chǎn)傷、骨發(fā)育異常、鉛和酒精中毒等引起受該神經(jīng)支配的區(qū)域出現(xiàn)感竟障礙、運(yùn)動(dòng)障礙和營(yíng)養(yǎng)障礙。周?chē)窠?jīng)是指中樞神經(jīng)(腦和脊髓)以外的神經(jīng)。它包括12對(duì)腦神經(jīng)、31對(duì)脊神經(jīng)和植物性神經(jīng)(交感神經(jīng)、副交感神經(jīng))。

氰化物(cyanide)為劇毒物，包括氰化氫、氰化鈉、氰化鉀、氰化銨和丙烯腈等。氰化氫和丙烯腈煙霧可通過(guò)皮膚和呼吸道快速吸收。氰化物在工業(yè)上應(yīng)用廣泛，多種水果的果仁中含有進(jìn)入人體后能轉(zhuǎn)化成氰化物的苦杏仁苷，其中以苦杏仁含量最高。氰化物能引起

遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙(tardive dyskinesia，TD)又稱(chēng)遲發(fā)性多動(dòng)癥、持續(xù)性運(yùn)動(dòng)障礙，由抗精神病藥物誘發(fā)，為一種持久的刻板重復(fù)的不自主運(yùn)動(dòng)。Crane(1968)首先提出，是抗精神病藥物治療引起的最嚴(yán)重和棘手的錐體外系反應(yīng)，發(fā)生率相

肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是由遺傳因素所致的以進(jìn)行性骨骼肌無(wú)力為特征的一組原發(fā)性骨骼肌壞死性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。也可累及心肌。

癌性神經(jīng)肌病是指惡性腫瘤病人出現(xiàn)的非腫瘤直接侵犯所引起的癌性神經(jīng)肌肉病變及機(jī)能障礙的疾患，即與癌腫轉(zhuǎn)移浸潤(rùn)無(wú)關(guān)，而發(fā)生于癌腫原發(fā)病灶癥狀出現(xiàn)前后的特有的神經(jīng)、精神及肌病病變。

癲癇性精神障礙人們通過(guò)長(zhǎng)期觀察發(fā)現(xiàn)，癲癇患者容易出現(xiàn)多種類(lèi)型的精神問(wèn)題，情感障礙、社會(huì)心理適應(yīng)障礙、人格改變等。癲癇性精神障礙的癥狀表現(xiàn)各異，可大致分為發(fā)作性和非發(fā)作性?xún)煞N。發(fā)作性精神障礙表現(xiàn)為感覺(jué)、知覺(jué)、記憶、思維、精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作、情緒變