前庭神經(jīng)元炎(vestibular neuronitis)系因前庭神經(jīng)元受累所致的一種突發(fā)性眩暈疾病。以青年、成年人較多見。

腦積水是指過多的腦脊液在腦室和蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)積聚。如果大量腦脊液積聚在大腦半球表面蛛網(wǎng)膜下腔，則稱為硬膜下水囊瘤或硬膜下積液，腦室系統(tǒng)內(nèi)過多的液體積聚稱為腦室內(nèi)腦積水。小兒腦積水多見于新生兒及嬰兒，常伴有腦室系統(tǒng)擴(kuò)大，顱內(nèi)壓增高及頭圍增大。

青年上肢遠(yuǎn)端肌萎縮(juvenile myoatrophy of distal upper extremity)，首先由日本學(xué)者平山惠造(1959)所描述，故又稱平山病。本病是一種良性自限性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，在臨床上與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病肌萎縮側(cè)索硬

在正常狀態(tài)下，頸椎椎管內(nèi)徑(前后矢狀徑及左右橫徑)均有一定大小，以容納椎管內(nèi)的脊髓神經(jīng)等組織。但如其內(nèi)徑小于正常，尤其是矢狀徑絕對(duì)值小于12mm時(shí)，即構(gòu)成椎管相對(duì)狹窄，而小于10mm時(shí)則屬絕對(duì)狹窄，并可由此而引起一系列癥狀。本病的治療仍以非

灼痛是由于周圍神經(jīng)不完全性損傷引起的局部皮膚表面劇烈而持久的燒灼感覺，Postts在18世紀(jì)晚期首先論述了外傷引起本病的報(bào)道。Mitehell在1972年確定了“灼痛”這個(gè)名詞。整個(gè)病程是持續(xù)的，往往上肢較下肢常見，多見于正中神經(jīng)及坐骨神經(jīng)

抽動(dòng)穢語綜合征又稱Tourette綜合征(Tourette’s syndrome，TS)或、慢性多發(fā)性抽動(dòng)(chronic multiple tic)等。Itard(1825)最早報(bào)道，法國神經(jīng)病學(xué)家Georges Gilles de La

難治性癲癇(intractable epilepsy)又稱之為頑固性癲癇(refractable epilepsy)，目前國內(nèi)外尚無統(tǒng)一的定義。通常指無中樞神經(jīng)系統(tǒng)進(jìn)行性疾病或占位性病變，但臨床遷延，經(jīng)2年以上正規(guī)抗癲癇治療，試用主要抗癲癇

變形性肌張力障礙即特發(fā)性扭轉(zhuǎn)性肌張力不全(idiopathic torsion myodystonia)，曾稱為變形性肌張力不全，是一組較常見的錐體外系疾病，其特點(diǎn)是在開始主動(dòng)運(yùn)動(dòng)時(shí)，主動(dòng)肌和拮抗肌同時(shí)發(fā)生持續(xù)性不自主收縮，呈現(xiàn)特殊的扭轉(zhuǎn)姿

小兒尖頭并指趾綜合征(acrocephalosyndactyly syndrome)是一種少見的常染色體顯性遺傳病，發(fā)生率為1/160，000，主要表現(xiàn)在顱骨和顏面骨的異常，且伴有并指(趾)畸形的一組病征。又稱Apert綜合征、尖頭并指趾畸

蘭伯特-伊頓綜合征(Lambert-Eaton syndrome)也稱肌無力樣綜合征，是特殊類型肌無力和累及膽堿能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述，該病特征是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用