夏伊-德雷格綜合征(SDS)又稱進(jìn)行性自主神經(jīng)功能衰竭(progressive autonomic failure)、特發(fā)性直立性低血壓、神經(jīng)原性直立性低血壓(neurogenic orthostatic hypotension)，系Shy

胎兒酒精綜合征(fetal alcoholic syndrome，F(xiàn)AS)系指母親在妊娠期間嗜酒，從而造成胎兒在宮內(nèi)與出生后生長(zhǎng)發(fā)育的障礙。胎兒酒精綜合征的主要臨床特征為：患兒智力低下，特殊面容和多種畸形。

先天性肌弛緩綜合征(congenital amyotonia syndrome)包括一組原因不同的先天性神經(jīng)肌肉疾病。早在1900年歐本哈姆報(bào)道一種先天性疾病，出生時(shí)大多數(shù)肌肉的張力低下，腱反射消失，但無(wú)電流變性反應(yīng)，當(dāng)時(shí)認(rèn)為是一個(gè)獨(dú)立的病

肺吸蟲(chóng)病又稱肺并殖吸蟲(chóng)病，是由衛(wèi)氏并殖吸蟲(chóng)、斯氏并殖吸蟲(chóng)等寄生于人體而引起的一人畜共患病。腦型肺吸蟲(chóng)病系因肺吸蟲(chóng)侵入腦所致的疾病，一般多見(jiàn)于嚴(yán)重的肺吸蟲(chóng)感染者。

士的寧(馬錢(qián)子堿、番木鱉堿)是由馬錢(qián)子(番木鱉)中提取的一種生物堿，能選擇性興奮脊髓，增強(qiáng)骨骼肌的緊張度，臨床用于輕癱或弱視的治療，常用者為硝酸士的寧。士的寧中毒(strychinine poisoning)大多由于醫(yī)療用藥過(guò)量或誤服馬錢(qián)子

非洲錐蟲(chóng)病(African trypanosomiasis)又名睡眠病(sleeping sickness)，是由于布氏錐蟲(chóng)(Trypanosoma brucei)所引起的一種人獸共患的寄生原蟲(chóng)病。臨床表現(xiàn)以長(zhǎng)期不規(guī)則發(fā)熱，伴有中樞神經(jīng)受損

肺炎鏈球菌腦膜炎在嬰兒期較多見(jiàn)，新生兒也可發(fā)病。呈散發(fā)，多見(jiàn)于冬春季。肺炎鏈球菌腦膜炎其發(fā)病率僅次于流行性腦脊髓膜炎，常繼發(fā)上呼吸道感染、中耳炎、肺炎、鼻竇炎、乳突炎、敗血癥和顱腦外傷。約20%的病例無(wú)原發(fā)病灶可尋。

嬰兒型黑矇性癡呆是常染色體隱性遺傳。經(jīng)典型的黑矇性癡呆在出生時(shí)多正常，在生后3~6個(gè)月出現(xiàn)癥狀。由于氨基己糖酶(hexosaminidase)或神經(jīng)鞘脂類活性因子蛋白(sphingolipid activator protein)缺乏，而使

脊髓內(nèi)出血(spinal hemorrhage)系指脊髓組織實(shí)質(zhì)內(nèi)出血導(dǎo)致的病變。本病比較少見(jiàn)，發(fā)病原因有外傷性或自發(fā)性兩種，以外傷所致者多見(jiàn)。

神經(jīng)性厭食(anorexia nervosa)是一種病人自己造成和(或)維持的，以有意減輕體重為特征的進(jìn)食障礙。早在1694年，Richard Morion就描述了2例典型的病例，并與結(jié)核病區(qū)分開(kāi)來(lái)。1874年，William Gull提出