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  • 脊髓栓系綜合征(脊髓栓系綜合癥,脊髓圓錐牽拉癥)

    脊髓栓系綜合征(tethered cord syndrome,TCS)是由于各種先天和后天原因引起脊髓或圓錐受牽拉,產(chǎn)生一系列神經(jīng)功能障礙和畸形的綜合征。由于脊髓受牽拉多發(fā)生在腰骶髓,引起圓錐異常低位,故又稱低位脊髓。

  • 松果體瘤

    本征于1972年由Pellizzi提出,又稱性早熟綜合征、早熟性巨生殖器巨體綜合征。系指松果腫瘤引起的促性腺激素及性激素分泌增多(松果體的分泌功能上與腺垂體有拮抗作用)。常見的腫瘤有成松果體細(xì)胞瘤、松果體細(xì)胞瘤,成膠質(zhì)細(xì)胞瘤、畸胎瘤、生殖細(xì)

  • 急性播散性腦脊髓炎(感染后腦脊髓炎,預(yù)防接種后腦脊髓炎)

    急性播散性腦脊髓炎又稱感染后腦脊髓炎、預(yù)防接種后腦脊髓炎,系指繼發(fā)于麻疹、風(fēng)疹、水痘、天花等急性出疹性疾病,或預(yù)防接種后,廣泛累及腦和脊髓白質(zhì)的急性炎癥性脫髓鞘疾病。臨床上可分腦型、脊髓型和腦脊髓型三種。

  • 內(nèi)耳膜迷路積水(小兒Meniere綜合征,小兒耳病性眩暈,小兒梅尼埃病,小兒迷路病,小兒迷路水腫-耳性眩暈綜合癥)

    內(nèi)耳膜迷路積水-耳性眩暈綜合征即梅尼埃病(Ménière disease)又稱Ménière綜合征、耳病性眩暈、迷路病、膜迷路積水等,1861年由法國醫(yī)師Ménière最早記載了一側(cè)性耳鳴-耳聾-眩暈三聯(lián)癥,并提出“內(nèi)耳性眩暈說”,為非炎癥

  • 迷走神經(jīng)損傷

    迷走神經(jīng)是行程最長和分布最廣的腦神經(jīng),它與舌咽神經(jīng)和副神經(jīng)經(jīng)頸靜脈孔一并出顱后,在頸部位于頸動脈鞘內(nèi)在頸動脈與頸內(nèi)靜脈之間下行。迷走神經(jīng)屬混合神經(jīng),迷走神經(jīng)諸核中疑核、孤束核和三叉神經(jīng)脊束核與舌咽神經(jīng)共存,所以單純的迷走神經(jīng)損傷少見,常與舌

  • 橄欖體腦橋小腦萎縮(橄欖-腦橋-小腦萎縮)

    橄欖體腦橋小腦萎縮(olivopontocerebellar atrophy,OPCA),是一種以小腦性共濟(jì)失調(diào)和腦干損害為主要臨床表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病。1891年Menzel最早報(bào)道了2例臨床表現(xiàn)為帕金森綜合征、自主神經(jīng)功能衰竭

  • 原發(fā)性閱讀癲癇

    原發(fā)性閱讀癲癇是一種主要與語言優(yōu)勢半球顳頂區(qū)相關(guān)的良性部分性癲癇,有高度的遺傳傾向。發(fā)病年齡為12-25歲,男性患者為女性的1.8倍。幾乎只在閱讀或彈讀譜一定時(shí)間后,于舌、喉、唇和顏面等處與閱讀或說話有關(guān)的部位出現(xiàn)異常感覺和異常動作,如發(fā)僵

  • 新型隱球菌性腦膜炎(新型串酵母腦脊膜炎,新型串酵母腦膜炎,新型隱球菌腦脊膜炎,新型隱球菌腦膜炎,隱腦)

    新型隱球菌性腦膜炎(cryptococcus neoformans meningitis)是由新型隱球菌感染腦膜和(或)腦實(shí)質(zhì)所致。由于其癥狀的不典型性及治療的不規(guī)范,誤診率及病死率仍較高。近年來隨著廣譜抗生素、激素、免疫抑制藥的廣泛或不適

  • 小兒偏頭痛

    兒童偏頭痛是兒童期頭痛的常見類型。兒童偏頭痛與成人偏頭痛在一些方面有所不同。性別方面,發(fā)生于青春期以前的偏頭痛,男女患者比例大致相等,而成人期偏頭痛,女性比例大大增加,約為男性的3倍。

  • 鎖骨下動脈盜血綜合征(鎖骨下動脈盜血綜合癥,鎖骨下動脈竊血綜合征,鎖骨下血液分流綜合征)

    鎖骨下動脈盜血綜合征(subclavian steal syndrome)是指在鎖骨下動脈或頭臂干上,椎動脈起始處的近心段,有部分的或完全的閉塞性損害,由于虹吸作用(盜血)引起患側(cè)椎動脈中的血流逆行,進(jìn)入患側(cè)鎖骨下動脈的遠(yuǎn)心段,導(dǎo)致椎-基動

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