顱骨骨髓炎多因顱腦外傷后，處理欠妥，導(dǎo)致細(xì)菌感染顱骨，引起炎癥，從而出現(xiàn)一系列臨床癥狀的疾病，其感染范圍可以限局在一塊顱骨上，亦可超過骨縫侵及多個顱骨。

外傷性腦脊液漏是由于開放性顱腦損傷所致。顱底部腦脊液漏可分為鼻漏、耳漏、眼漏三種，前二者多見。1.鼻漏 多由于篩板骨折、額竇后壁骨折引起，少數(shù)由于蝶竇骨折引起。偶有巖骨骨折，鼓膜未破，腦脊液經(jīng)耳咽管流入鼻腔。2.耳漏 多見于巖骨鼓室蓋部骨折

遺傳性運(yùn)動失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)炎又稱Refsum病，為常染色體隱性遺傳性疾病。其主要臨床表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，視力下降，視野縮小，晶狀體混濁等眼部表現(xiàn)和周圍神經(jīng)損害以及小腦變性癥狀等。亦可有多個內(nèi)臟受損的表現(xiàn)。

三環(huán)類抗憂郁藥中毒是指過量服用或誤服用三環(huán)類抗憂郁藥而引起的中毒。三環(huán)類抗憂郁藥包括阿米替林(amitriptyline)、丙咪嗪(imipramine)、多塞平(doxepine)、卡馬西平(Carbamazepine)、氯氮平(cloz

認(rèn)知是人腦具有的一種高級神經(jīng)心理活動(是通過感官感覺到事物的存在，并進(jìn)行認(rèn)識)。認(rèn)知某一事物就是能在眾多事物中將該事物辨認(rèn)出來，也就是將目前的知覺體驗(yàn)與過去的全部經(jīng)驗(yàn)相對照的結(jié)果。對事物的認(rèn)識是通過多種感覺的會聚加工而成，以視覺-體感的多種

金黃色葡萄球菌引起的腦膜炎多繼發(fā)于金葡菌敗血癥，尤其多見于合并左心內(nèi)膜炎的患者，通過細(xì)菌栓子經(jīng)血流侵襲腦膜。面部癰癤并發(fā)海綿竇血栓性靜脈炎可進(jìn)一步導(dǎo)致腦膜炎。顱腦損傷、顱腦手術(shù)后及腰椎穿刺時消毒不嚴(yán)也可并發(fā)腦膜炎。腦膜附近的感染病灶如中耳炎

小兒先天性卵巢發(fā)育不全又稱Turner綜合征(Turners syndrome)，主要特征為女性外表，在青春期不發(fā)育，原發(fā)性閉經(jīng)、身材矮小、頸蹼、肘外翻等，其性腺呈纖維條索狀。小兒先天性卵巢發(fā)育不全是最常見的性染色體病(sex chromo

克羅伊茨費(fèi)爾特-雅各布病(Creutzfeldt-Jakob disease，CJD)為可傳遞性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病中常見類型,是人的海綿狀腦病，而nvCJD可能是人畜共患的新型傳染病，俗稱瘋牛病(mad cow disease，MCD)。

純植物神經(jīng)功能衰竭(PAF)為孤立的植物神經(jīng)功能廣泛的減失，主要損害交感神經(jīng)節(jié)后神經(jīng)元。

遺傳性共濟(jì)失調(diào)(hereditary ataxia)是一組以慢性進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào)為特征的遺傳變性病;世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。本組疾病除小腦及傳導(dǎo)纖維受累外，常累及脊髓后柱、錐體束、腦橋核、基底