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  • 帕金森病性癡呆(震顫麻痹性癡呆)

    帕金森病是一種緩慢發(fā)生的,選擇性的,中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元喪失和紋狀體多巴胺含量顯著減少,導(dǎo)致錐體外系的一系列癥狀,以運動減少、肌強直、震顫和姿勢調(diào)節(jié)障礙為主要臨床表現(xiàn)的疾病。本病多發(fā)于中老年人,發(fā)病年齡多為55~61歲,病程呈緩慢進行性發(fā)

  • 線粒體病

    線粒體病(mitochondrial disorders)是遺傳缺損引起線粒體代謝酶缺陷,致使ATP合成障礙、能量來源不足導(dǎo)致的一組異質(zhì)性病變。

  • 流行性甲型腦炎(昏睡性腦炎,甲型腦炎)

    流行性甲型腦炎又稱昏睡性腦炎(encephalitis lethargica)。1917年4月康斯坦丁馮艾克諾默(Constantin von Economo)醫(yī)生在維也納精神病學(xué)會上發(fā)表了他對這種疾病的臨床和病理的發(fā)現(xiàn),并提出為一種獨立的

  • 工業(yè)毒物中毒性周圍神經(jīng)病

    許多工業(yè)生產(chǎn)中的原料、中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)品對人體具有毒性,稱為工業(yè)毒物。其中有些可選擇性地?fù)p害周圍神經(jīng),引起中毒性周圍神經(jīng)病。在工業(yè)毒物的生產(chǎn)、運輸、保管和使用過程中,由于防護不當(dāng),可通過呼吸道和皮膚吸收毒物,造成所謂職業(yè)中毒性周圍神經(jīng)病。能

  • 神經(jīng)萊姆病

    萊姆病(lyme’s disease,LD)是近年來被認(rèn)識的一種人畜自然疫源性、累及人體多個器官的蜱媒傳染病。約15%和8%的患者分別出現(xiàn)明顯的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和心臟受累的征象。神經(jīng)系統(tǒng)可表現(xiàn)為腦膜炎、腦炎、舞蹈病、小腦共濟失調(diào)、腦神經(jīng)炎、運動

  • 復(fù)發(fā)性無菌性腦膜炎(Mollaret腦膜炎)

    復(fù)發(fā)性無菌性腦膜炎(recurrent aseptic meningitis)系指腦膜炎呈反復(fù)發(fā)作病程。發(fā)作時出現(xiàn)發(fā)熱、頸部強直等腦膜刺激征,同時腦脊液檢查主要呈淋巴細(xì)胞增多及蛋白輕度增高,一般歷時數(shù)天迅速自然緩解,在發(fā)作間歇期癥狀完全消失

  • 小兒顱內(nèi)腫瘤(小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤)

    顱內(nèi)腫瘤是小兒時期比較常見的腫瘤之一,因為小兒顱內(nèi)腫瘤惡性者多及良性腫瘤位置深在險要而切除困難,故常危及小兒生命。其發(fā)生率在15歲以下兒童腫瘤中居第2位。顱內(nèi)腫瘤好發(fā)年齡主要在2個年齡段,第一高峰在10歲以內(nèi),發(fā)病率為每年2.2/10萬~2

  • Machado-Joseph病(馬查多-約瑟夫病)

    Machado-Joseph病(Machado-Joseph’s disease,MJD)是以初發(fā)兩位患者的姓(Antone Joseph及Machado)命名的,同時又因本病集中于Azores群島,故又稱Azorean病。為常染色體顯性遺

  • 格斯特曼綜合征(傳染性癡呆病,格-斯二氏綜合征,格斯特曼-施特勞斯納綜合征,格斯特曼綜合癥)

    格斯特曼綜合征(Gerstmann syndrome,GSS),系Gerstmann,Straussler和Scheinker于1936年首先發(fā)現(xiàn)和描述,故以他們的名字命名。其特征是小腦共濟失調(diào)伴有癡呆和腦內(nèi)淀粉樣蛋白沉積,多為家族性。19

  • 外傷性頸內(nèi)動脈海綿竇瘺

    外傷性頸內(nèi)動脈海綿竇瘺是指位于海綿竇內(nèi)的頸內(nèi)動脈或其分支,因外傷破裂直接與靜脈交通,形成動、靜脈瘺,其原因常為顱底骨折而致,在顱腦損傷中的發(fā)生率約為2.5%。

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